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Enregistrement W2561287270 · doi:10.1186/s13058-016-0795-0

The glucose transporter GLUT1 is required for ErbB2-induced mammary tumorigenesis

2016· article· en· W2561287270 sur OpenAlexaff
Elizabeth A. Wellberg, Stevi J. Johnson, Jessica Finlay-Schultz, Andrew Lewis, Kristina L. Terrell, Carol A. Sartorius, E. Dale Abel, William J. Muller, Steven M. Anderson

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Hypoxia, and Metabolism
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesAnschutz Medical Campus, University of ColoradoCancer Center, University of ColoradoNational Cancer InstituteCancer League of Colorado
Mots-clésGLUT1CarcinogenesisGlucose transporterCancer researchBiologyGlucose Transporter Type 1Mammary glandMammary tumorGlucose uptakeBreast cancerCancerInternal medicineEndocrinologyMedicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Altered tumor cell metabolism is an emerging hallmark of cancer; however, the precise role for glucose in tumor initiation is not known. GLUT1 (SLC2A1) is expressed in breast cancer cells and is likely responsible for avid glucose uptake observed in established tumors. We have shown that GLUT1 was necessary for xenograft tumor formation from primary mammary cells transformed with the polyomavirus middle-T antigen but that it was not necessary for growth after tumors had formed in vivo, suggesting a differential requirement for glucose depending on the stage of tumorigenesis. To determine whether GLUT1 is required early during mammary tumorigenesis, we crossed MMTV-NIC mice, which express activated HER2/NEU/ERBB2 and Cre recombinase, to Slc2a1 Flox/Flox (GLUT1Flox/Flox) mice to generate NIC-GLUT1+/+, NIC-GLUT1Flox/+, and NIC-GLUT1Flox/Flox mice. In addition, we evaluated effects of glucose restriction or GLUT1 inhibition on transformation in MCF10A-ERBB2 breast epithelial cells in three-dimensional culture. Finally, we utilized global gene expression profiling data of primary human breast tumors to determine the relationship between SLC2A1 and stage of tumorigenesis. All of the NIC-GLUT1+/+ mice developed tumors in less than 200 days. In contrast, only 1 NIC-GLUT1Flox/Flox mouse and 1 NIC-GLUT1Flox/+ mouse developed mammary tumors, even after 18 months. Mammary gland development was not disrupted in NIC mice lacking GLUT1; however, epithelial content of mature glands was reduced compared to NIC-GLUT1Flox/+ mice. In MCF10A-ERBB2 cells, glucose restriction or GLUT1 inhibition blocked transformation induced by activated ERBB2 through reduced cell proliferation. In human breast cancers, SLC2A1 was higher in ductal carcinoma in situ compared to the normal breast, but lower in invasive versus in situ lesions, suggesting the requirement for GLUT1 decreases as tumors progress. This study demonstrates a strict requirement for GLUT1 in the early stages of mammary tumorigenesis in vitro and in vivo. While metabolic adaptation has emerged as a hallmark of cancer, our data indicate that early tumor cells rely heavily on glucose and highlight the potential for glucose restriction as a breast cancer preventive strategy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,580
Score d'incertitude au seuil0,466

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations65
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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