Red Blood Cell Alloimmunization Is Affected by Depletion of Donor White Cell Subsets.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Red blood cell (RBC) alloimmunization leads to therapeutic limitations due to difficulties in obtaining compatible RBC components. Better understanding of immune mechanisms responsible for alloantibody formation are necessary in order to develop ways of preventing or treating alloimmunization in high risk patients. A murine model of RBC alloimmunization was developed using B6CBA-F1-Tg Fyb mice that express the human Fyb blood group as donors, and recipient mice of the B6CBA-F1 strain. RBC were obtained from donor mice that were anesthetized and exsanguinated by cardiac puncture. Donor whole blood was collected into sterile syringes containing CPDA-1 (Sigma Aldrich, St. Louis, MO) and was then centrifuged to produce packed RBCs. Recipient mice were transfused 0.3 mL via the tail vein once a week for two weeks with donor RBC that had 108 spleen cells added which were then depleted of either CD4, CD8, CD19 or natural killer (NK) cell subsets (n=6 in each group). Depletions were performed using immunodensity negative selection with murine anti-CD4, CD8, CD19 and DX5 antibodies (StemCell Technologies, Vancouver, BC). Two control groups were transfused with either washed buffy coat depleted RBC (leukodepletion to fewer than 5 × 106 remaining white blood cells (WBC)) or RBC with spleen cells added that was processed through immunodensity negative selection without the addition of antibody (no leukodepletion with 1 × 108 WBC). Serum was collected from recipient mice once a week for four weeks post-transfusion. Circulating IgG anti-Fyb titers were measured by flow cytometry using donor RBC and staining with fluorescein isothiocyanate conjugated rat anti-mouse IgG (Jackson ImmunoResearch, West Grove, PA); target cells were gated on by size and side scatter parameters using a FACScan flow cytometer (Becton Dickenson, Franklin Lakes, NJ). Serum samples from week 4 post transfusion demonstrated a mean anti-Fyb titer of 64 in the CD4 depleted group. Mean titers of 256, 512 and 512 were observed in the CD8, CD19 and NK depletion groups, respectively. The leukodepletion control group had a mean anti-Fyb titer of 16, and the non-leukodepletion control group showed a mean titer of 64. These results indicate that donor contaminating WBC affect RBC alloimmunization. CD4 cell removal led to an anti-Fyb titer that was the same as the non-leukodepletion control group. CD8, CD19 and NK cell removal increases anti-Fyb titer and may indicate a variety of inhibitory roles of these cell types.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».