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Enregistrement W2562742960 · doi:10.1016/s1525-0016(16)33761-3

156. Cationic Lipopolymers for BCR-ABL siRNA Delivery and Growth Arrest in Chronic Myeloid Leukemia Tumors

2015· article· en· W2562742960 sur OpenAlexaff
Juliana Valencia‐Serna, K.C.B. Remant, Xiaohong Yang, Hamid M. Aliabadi, Manoj B. Parmar, Xiaoyan Jiang, Hasan Uludağ

Notice bibliographique

RevueMolecular Therapy · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Myeloid Leukemia Treatments
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaBC Cancer AgencyUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyeloid leukemiaK562 cellsChemistryCancer researchGene silencingLipofectamineOncogeneMolecular biologyBiologyBiochemistryCellCell cycleVector (molecular biology)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a disease initiated by hematopoietic stem cells after chromosomal translocation, which results in a BCR-ABL fusion oncogene. This fusion causes permanent activation of ABL tyrosine kinase that leads to myeloid cell expansion and accumulation of immature blast in bone marrow and bloodstream [1]. The shortcomings of current leukemia treatments i.e., acquired drug resistance and drug insensitivity, call for development of new treatments [2]. To this end, we have designed a carrier system using cationic lipo-polymers and evaluated the potential of siRNA therapy in vitro and in vivo using this polymer system. Cationic lipo-polymers were prepared by grafting aliphatic lipids (palmitic acid, PA, α-linoleic acid, αLA and carboxyl end-capped αLA) onto 1.2 kDa polyethyleneimine (PEI) via N-acylation [3]. The carboxyl-end capped αLA (tαLA) was prepared by coupling αLA with mercaptopropionic acid through thio-ester linkage. Structural functionalities of tαLA and modified PEIs were analyzed through 1H-NMR spectroscopy and TNBS assay. GFP-expressing CML cells (GFP-K562 cells) were used as cell model and siRNA specific to BCR-ABL as therapeutic model. To create polymer/siRNA complexes that are more conducive for dissociation, polyanionic additive (hyaluronic acid, HA) was incorporated along with siRNA to PEI- tαLA complexes. GFP silencing efficacy of PEI in GFP-K562 cells was significantly increased (~ 60%) by hydrophobic modification and it was higher/or comparable to commercial agents, e.g. Lipofectamine™ 2000, Turbofect™ and PEI25. Addition of HA into complexes further increased the GFP silencing efficacy (~ 80%). A significant cell growth arrest was observed in day-6 and day-9 in GFP-K562 cells compared to control groups after the treatment with PEI1.2-αLA/BCR-ABL complexes. To evaluate the in vivo therapeutic efficacy, five-week old female nu-nu mice (Taconic Farms) were employed as animal models. Subcutaneous treatment (vicinity of the tumor) with PEI1.2-αLA/BCR-ABL was substantially effective in reducing tumor volumes starting from day 3 (Figure 1). ddPCR supports this silencing effect by revealing a reduction in BCR-ABL mRNA expression. Similar results were found when tumors were injected with siRNA intra-peritoneally. These preliminary results demonstrate the use of hydrophobically modified small molecular weight PEIs as effective carriers for siRNA delivery and therefore their potential for therapeutic use in the treatment of CML.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,260
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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