Ideal Amphipathic Peptdes Coupled to Nanofibrous Micropheres Reduce Hemorrhage In Vivo
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Abstract 2204 We have previously shown that ideal amphipathic peptides (IAP) composed simply of leucine and lysine residues can augment the function of the procoagulant enzyme, factor IX in vitro (Biochem J 2008). We have also shown that surface attachment of IAP can promote hemostasis and reduce bleeding in vivo. We extend these observations by coupling IAPs to a nanomaterial called nanofibrousmicrospheres (NFM). NFMs have a large surface area to volume ratio thereby providing greater surface area and better access to bleeding surfaces especially those that are internal and difficult to reach. Initially we demonstrate, by fluorescently labeling IAP with dansyl chloride, that IAP attaches to NFM. When free dansyl IAP is added to NFM, 90% binds to the surface of NFM via a non-covalent linkage. Both a murine liver laceration model and a murine tail transection model were established to evaluate the in vivo hemostatic properties of IAP attached to NFM (IAP-NFM). In a murine liver laceration model, where the liver is cut with a Surgicutt template, application of IAP-NFM significantly reduces bleeding times by 40% as compared to application of NFM alone (p<0.01), or no treatment (p<0.01). As well, comparison of IAP-NFM to QuikClot, a current commercially used product for control of hemorrhagic injuries, show a greater reduction in bleeding times after application of IAP-NFM as compared to QuikClot. In addition, histologic examination of the lacerated liver after treatment reveal that IAP-NFM elicited little tissue injury whereas widespread hepatocyte injury was caused by QuikClot, due to its known exothermic reaction on tissue. The bleeding time in a murine tail transection model was also reduced by approximately 30% by IAP-NFM, as compared to NFM alone (p<0.01), or no treatment (p<0.05). In conclusion, IAP attachment to NFM results in a biocompatible material that is procoagulant and can promote hemostasis in vivo with the advantage that it exhibits little tissue injury after its application. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».