Incidence of HPA-9b in Testing for Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background: Neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAT) is caused by maternal alloantibodies that cross the placenta and cause increased clearance of fetal platelets. The alloantibodies are directed to incompatible human platelet antigens (HPA) inherited from the father and expressed on fetal platelet glycoproteins. Most cases of NAT are caused by HPA-1a, -5a, -5b, -15a, or -15b. Some are associated with immunization to a low frequency antigen found only in the paternal lineage. We investigated the incidence of the low frequency antigen HPA-9b in a population with suspected NAT, and compared the frequency to that found in a normal control population. HPA-9b is caused by a Val837Met polymorphism on alpha-IIb and is expressed only in a rare subset of individuals with a corresponding serine at position 843 that defines the HPA-3b antigen. Methods: We used PCR-SSP for HPA-9b genotyping. Antibody studies were performed by incubating maternal serum with intact platelets using flow cytometry, monoclonal antigen capture enzyme immunoassay, and radioimmunoprecipitation. Results: Of 294 normal control blood donors, 4 typed positive for HPA-9b, yielding a gene frequency of 0.0068. However, if only HPA-3b positive donor controls are considered (n=177) the gene frequency for HPA-9b is 0.011. Archived DNA from HPA-3b positive (HPA-3a3b or -3b3b) fathers of children with NAT were tested for HPA-9b. Of 94 fathers, 3 (3.2%) typed HPA-9a9b, yielding a gene frequency for HPA-9b of 0.016, not significantly different from the frequency for HPA-9b found in the HPA-3b-positive healthy controls (p>0.1). Similarily, when DNA from HPA-3b positive mothers was tested in tandem, 3 of 60 were positive for HPA-9b, yielding a gene frequency of 0.026. Of the 3 cases of suspected NAT (platelet count range 15,000 to 63,000) in which the mother and father were incompatible for HPA-9b, 2 had no other platelet antigen incompatibility, and one was incompatible for HPA-15b. None of the 3 maternal sera was positive for anti-platelet reactivity using radioimmunoprecipitation and paternal platelets as a target, and no anti-platelet antibody was detected either by flow cytometry or by GPIIb/IIIa antigen capture immunoassay with platelets from a HPA-9a9b donor. Interpretation: These results support the findings that HPA-9b is distributed in the general population at a frequency higher than initially suspected. However, we also found that the frequency of HPA-9b in fathers of children with suspected NAT was similar to that in the normal control population when only HPA-3b-positive (HPA-3a3b or -3b3b) targets were analyzed. Therefore, in the absence of a positive anti-platelet antibody, the significance of a maternal/paternal incompatibility for HPA-9b alone is not predictive of an increased risk of NAT.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».