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Enregistrement W2564048036 · doi:10.1200/jco.2009.27.15_suppl.10557

Analysis of an observational registry of gastrointestinal stromal tumor (GIST) patients (pts) in the United States: reGISTry

2009· article· en· W2564048036 sur OpenAlexaff
Peter W. T. Pisters, Jonathan C. Trent, Charles D. Blanke, Joel Picus, E. Stealey, Karen McDougall, Margaret von Mehren

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGastrointestinal Tumor Research and Treatment
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineGiSTInternal medicineObservational studySunitinibImatinib mesylatePDGFRAClinical trialCancerOncologyGastroenterologySurgeryImatinibStromal cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

10557 Background: This observational reGISTry, initiated 11/04, characterizes the evolving patterns of care for GIST, such as the recent use and approval of Imatinib mesylate (IM) in adjuvant GIST. Methods: Data from consented pts (e.g. demographics, clinical characteristics, therapy, outcomes) are entered onto a web-based database. Updated analyses are performed every 6 months (mo), with data from unique sites being compared to the aggregate. Results: 792 pts enrolled from 121 centers, 55% from community practices. 79% were diagnosed with localized tumor, 87% of which received surgery as primary treatment. 94% had c-kit testing and 4% had mutational analysis performed at any time (1.4% of the pts in the community; 7.8% in Universities). 59% of pts had mutations in KIT Exon 11, 12% in Exon 9, 3% in Exon 17, 9% in PDGFRA Exon 18 and 18% had no detectable mutations. 13% of pts from Universities were enrolled in clinical trials vs 3% in the community. 78% of pts receiving IM at any time started at 400mg qd and 70% of pts receiving Sunitinib malate (SU) started at 50mg (4 wks on, 2 wks off). 6.6% of all pts received neoadjuvant IM, for a median of 4.3 mo for those pts that have completed (81%). 120 pts (15%) received adjuvant IM (13% of the pts in the community; 17% in Universities). Prior to Jun07 (ACOSOG Z9001 adjuvant IM positive results released) 14% of eligible pts received adjuvant IM vs 29% after Jun07. Median duration of adjuvant IM was 361 days for those pts that have completed (43%). Conclusions: reGISTry is a useful tool for measuring evolving pt management patterns in GIST capturing treatment variations from standard guidelines and differentiating management in Universities from that occurring in the community. Mutational analysis and clinical trial participation are still infrequent. The starting dose of IM and SU remains 400mg and 50mg, respectively, for most pts. The use of adjuvant IM has increased after Jun 07, suggesting that prescribing habits may have been influenced by evolving study data in these pts. [Table: see text] [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,004
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,205
Tête enseignante GPT0,484
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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