Safety and efficacy of prophylactic negative pressure wound therapy following open saphenous vein harvest in cardiac surgery: a feasibility study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Surgical site complications following great saphenous vein (GSV) harvest presents a significant risk of morbidity. Negative pressure wound therapy (NPWT) has shown promise in the treatment and prophylaxis of open wounds and surgical incisions but has not been studied following GSV harvest. We performed a feasibility study examining the use of NPWT following GSV harvest for coronary bypass surgery. Methods: Sixty-four patients were recruited in this single-centre, single-blind, randomized controlled trial. The primary endpoint assessed feasibility by examining rates of device complication and malfunction. Secondary endpoints included rates of surgical site infection, lower leg complications, discharge date, and quality of life at discharge and 6 weeks. NPWT was delivered using the Prevena NPWT device. Results: There were no complications associated with NPWT which required intervention aside from discontinuation. NPWT was tolerated in 91% (30/33) of patients for the duration of treatment with an average of 4.8 days (±1.45 days). Device malfunction which required discontinuation was 6% (2/33) and involved a malfunctioning pressure sensor and did not affect patient care or present safety concerns. One patient had allergic contact dermatitis to the adhesive and had the device removed. NPWT patients had an earlier date of discharge (6 vs 10 days, P = 0.008), increased ability for self-care ( P = 0.0234) and quality of life ( P = 0.039) at initial assessment, and increased mobility at initial and follow-up assessment ( P = 0.0117 and 0.0123). Conclusions: The use of NPWT following GSV harvest is safe, well tolerated and improves postoperative recovery with prolonged impact on mobility at 6 weeks. Clinical trial registration: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01698372 ; registration number: NCT01698372.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle