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Enregistrement W2566449814 · doi:10.1113/ep086092

Activation of protease‐activated receptor 2 mediates cutaneous vasodilatation but not sweating: roles of nitric oxide synthase and cyclo‐oxygenase

2016· article· en· W2566449814 sur OpenAlexafffund
Naoto Fujii, Brendan D. McNeely, Sarah Y. Zhang, Yasmine C. Abdellaoui, Mercy O. Danquah, Glen P. Kenny

Notice bibliographique

RevueExperimental Physiology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueThermoregulation and physiological responses
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversity of Ottawa
Mots-clésVasodilationNitric oxideNitric oxide synthaseMicrodialysisProtease-activated receptor 2AgonistIn vivoChemistryEndothelial NOSReceptorEndotheliumHuman skinEndocrinologyPharmacologyInternal medicineMedicineBiologyExtracellularBiochemistryEnos

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

New Findings What is the central question of this study? Protease‐activated receptor 2 (PAR2) is located in the endothelial cells of skin vessels and eccrine sweat glands. However, a functional role of PAR2 in the control of cutaneous blood flow and sweating remains to be assessed in humans in vivo . What is the main finding and its importance? Our results demonstrate that in normothermic resting humans in vivo , activation of PAR2 elicits cutaneous vasodilatation partly through nitric oxide synthase‐dependent mechanisms, but does not mediate sweating. These results provide important new insights into the physiological significance of PAR2 in human skin. Protease‐activated receptor 2 (PAR2) is present in human skin, including keratinocytes, endothelial cells of skin microvessels and eccrine sweat glands. However, whether PAR2 contributes functionally to the regulation of cutaneous blood flow and sweating remains entirely unclear in humans in vivo . We hypothesized that activation of PAR2 directly stimulates cutaneous vasodilatation and sweating via actions of nitric oxide synthase (NOS) and cyclo‐oxygenase (COX). In 12 physically active young men (29 ± 5 years old), cutaneous vascular conductance (CVC) and sweat rate were measured at four intradermal microdialysis forearm skin sites that were treated with the following: (i) lactated Ringer's solution (control); (ii) 10 m m N G ‐nitro‐ l ‐arginine (NOS inhibitor); (iii) 10 m m ketorolac (COX inhibitor); or (iv) a combination of both inhibitors. At all sites, a PAR2 agonist (SLIGKV‐NH 2 ) was co‐administered in a dose‐dependent fashion (0.06, 0.18, 0.55, 1.66 and 5 m m , each for 25 min). The highest dose of SLIGKV‐NH 2 (5 m m ) increased CVC from baseline at the control site ( P ≤ 0.05). This increase in CVC associated with PAR2 activation was attenuated by NOS inhibition regardless of the presence or absence of simultaneous COX inhibition (both P ≤ 0.05). However, COX inhibition alone did not affect the PAR2‐mediated increase in CVC ( P > 0.05). No increase in sweat rate was measured at any administered dose of SLIGKV‐NH 2 (all P > 0.05). We show that in normothermic resting humans in vivo , PAR2 activation does not increase sweat rate, whereas it does modulate cutaneous vasodilatation through NOS‐dependent mechanisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,120
Score d'incertitude au seuil0,392

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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