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Enregistrement W2567379673 · doi:10.1016/s1525-0016(16)33359-7

551. Enhancement of Gene Therapy Treatment for Sandhoff Disease Through Complimentary Drug Therapy

2016· article· en· W2567379673 sur OpenAlexaff
Evan Woodley, Karlaina J.L. Osmon, Patrick Thompson, Subha Karumuthil‐Melethil, Steven J. Gray, Jagdeep S. Walia

Notice bibliographique

RevueMolecular Therapy · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSandhoff diseaseGenetic enhancementDiseaseDrugMedicinePharmacologyBiologyGeneInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

GM2 gangliosidoses is a group of neurodegenerative lysosomal storage disorders caused by deficiency in the β-hexosaminidase A (HexA) enzyme. HexA is a heterodimer composed of 2 subunits; α- (encoded by the HEXA gene) and β-hexosaminidase β (Encoded by the HEXB gene). Mutations in either gene may cause inactivity of HexA leading to either Tay-Sachs disease (TSD, HEXA mutation) or Sandhoff disease (SD, HEXB mutation) respectively. TSD and SD are clinically indistinguishable phenotypes principally affecting infants and young children that are fatal before the age of 4 years; there is currently no effective available treatment. A mouse model for SD has been developed and these mice reach a humane end point at 14-17 weeks of age. Gene therapy can be an important primary therapeutic strategy, but may fall short of a complete rescue. Neuroinflammation and neurodegeneration have been identified as hallmark pathological mechanisms in GM2 gangliosidosis and can be adjunctive therapeutic targets. Neuroanti-inflammatory/neuroprotective agents like non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), Histone deacetylase inhibitors and pharmacological chaperones have shown ameliorating effects in SD and similar disease models when used alone. Adeno associated virus (AAV) based expression of Hexosaminidase isoenzymes has been shown to increase survival of Sandhoff mice for long term. We tested the combined role of gene therapy and neuroanti-inflammatory/neuroprotective agents in SD mice. Our methods include injecting neonatal SD mice with a relatively low dose (2×1013 vg/kg) of a novel AAV9 vector expressing Hex A using both α and β subunits. A pilot study established the survival of these mice to be approximately 24 weeks, a 55% increase in life span over vehicle-injected controls. We observed a 47% increase in Hex A activity in the midbrain of treated mice as compared to the vehicle injected controls. Cohorts received treatment with neonatal gene therapy alone or in combination with indomethacin (a NSAID), pyrimethamine (a proven pharmacological chaperone for Hex A) and ITF2357 (a histone deactylase inhibitor) to elicit their combinational therapeutic potential. Each drug is administered daily via oral gavage starting the age of 6 weeks. All treatments have been completed and mice are being monitored for survival benefit and locomotor behaviour. Further analyses of enzyme activity, GM2 ganglioside levels and copy numbers will be done. The results of this study will establish a proof-of-concept for a novel combination gene therapy approach for treatment of GM2 gangliosidoses and similar disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,161
Score d'incertitude au seuil0,887

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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