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Enregistrement W2567923610 · doi:10.1182/blood.v106.11.236.236

SCL Oncogene Perturbs HEB/E2A Function on Thymocyte Differentiation.

2005· article· en· W2567923610 sur OpenAlexaff
Mathieu Tremblay, Sabine Herblot, Marianne Desrosiers, Margarita Todorova, Éric R. Paquet, François Major, Trang Hoang

Notice bibliographique

RevueBlood · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueClick Chemistry and Applications
Établissements canadiensInstitute for Research in Immunology and Cancer
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyThymocyteTranscription factorChromatin immunoprecipitationRepressorCellular differentiationGeneMolecular biologyGeneticsCD8Cell biologyPromoterGene expressionAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The SCL and LMO oncogenes are frequently activated in childhood T cell acute leukemia (T-ALL). SCL is a transcription factor of the basic helix-loop-helix (bHLH) family that forms heterodimers with other members of the family, specifically HEB and E2A. SCL can activate or repress transcription but the mechanism through which SCL functions as an oncogene remains to be clarified. Ectopic expression of SCL and LMO in the thymus of transgenic mice causes thymocyte differentiation arrest during the preleukemic phase with aberrant differentiation at the DN3-DN4 stage, prior to the acquisition of CD4 and CD8. We therefore took several approaches to define the mechanism underlying differentiation arrest in these cells. We first analyzed global gene expression of pre-leukemic DN3 thymocytes from SCLtg/LMOtg mice against their wild type littermates. We found that in this context, these oncogenes act as global transcriptional repressor as 90% of the genes with more than two fold differences are repressed when compared to wild type controls. Furthermore, we identify the HEB/E2A pathway as being targeted by SCL/LMO and used different approaches to show that the HEB/E2A activity is repressed by these oncogenes. First, using real-time quantitative PCR, we confirmed the repression of known HEB/E2A target genes (pTa and Rag1/2). In addition, we identified new HEB/E2A target genes that were confirmed as direct target through chromatin immunoprecipitation of primary thymocytes. This array also reveals that SCL associates with HEB and/or E2A on DNA to repress their function. Furthermore, we took a genetic approach to show that SCL/LMO collaborates with HEB haploinsufficiency in inducing leukemia. Our observations therefore reveal that the repression of the HEB pathway is crucial for T cell transformation. The importance of this repression is underscored by the fact that the E2A/HEB target genes that we identify here are expressed at low levels in primary leukemic cells from T-ALL patients when compared to B-ALL or AML samples. Together, these results show that SCL/LMO repress HEB/E2A activity to block T cell differentiation, an important step for T cell leukemia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,081
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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