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Enregistrement W2572769405

Impact of circulating endothelial progenitor cells on the growth of viable tumor rim after treatment with a vascular disrupting agent.

2006· article· en· W2572769405 sur OpenAlexaff
Yuval Shaked, Alessia Ciarrocchi, Marcela Franco, Christina R. Lee, Shan Man, Alison Cheung, Daniel J. Hicklin, F. Stuart Foster, Robert Benezra, Robert S. Kerbel

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAngiogenesisLewis lung carcinomaMedicineHoming (biology)Cancer researchProgenitor cellCytotoxic T cellPrimary tumorBone marrowCancerImmunologyPathologyStem cellInternal medicineBiologyMetastasisCell biologyIn vitro
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Proc Amer Assoc Cancer Res, Volume 47, 2006 5710 Unlike most antiangiogenic drugs, vascular disrupting agents (VDAs) can cause an acute shutdown in tumor blood flow, leading to a subsequent rapid cytotoxic-like process of extensive tumor necrosis. However, the impact of this therapeutic effect is compromised by a remaining viable tumor rim, from which the tumors can rapidly re-grow, a process accompanied by robust angiogenesis. This suggests that the use of a VDA with an antiangiogenic agent e.g., anti-VEGFR-2 antibodies, could be a very effective combination vascular targeting treatment, for which there is some evidence. The basis for rapid and robust angiogenesis at the viable tumor rim after VDA treatment is unclear. We hypothesized that in addition to exploiting the vasculature of the surrounding normal tissue, angiogenesis at the viable rim after VDA treatment must be facilitated by a compensatory host process. We present evidence that the immediate influence of bone marrow derived endothelial progenitor cells (CEPs) homing to the rim, may indeed represent such a contributory mechanism. Thus we found the following: i) administration of a VDA (CA4P or Oxi-4503) to normal (non tumor bearing) mice leads to a marked (3 fold) increase in CEP levels in peripheral blood within 4 hours - in contrast to antiangiogenic agents such as anti-VEGFR-2 antibody (e.g. DC101), which suppress CEPs levels; ii) the CEPs ‘home’ to the viable tumor rim after VDA treatment in two distinct tumor models (human melanoma xenograft and Lewis lung mouse carcinoma); iii) administration of DC101 24 hours prior to the VDA prevents the spike in CEPs which leads to virtually complete obliteration of the viable tumor rim; iv) administration of Oxi-4503 to Id mutant tumor-bearing mice, which cannot mobilize CEPs, leads to a powerful anti-tumor effect, compared to wild type control mice. Overall, our results suggest a compelling role for CEPs in the response to VDAs, and hence, a strategy to maximize the therapeutic potential of both VDAs and antiangiogenic drugs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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