MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W2577455346 · doi:10.1182/blood.v104.11.1189.1189

Unexpectedly High Self-Renewal Capacity Demonstrable by Serial Transplantation Is a Property of a Subset of Normal Adult Mouse Hematopoietic Stem Cells.

2004· article· en· W2577455346 sur OpenAlexaff
Brad Dykstra, Naoyuki Uchida, Melisa J. Hamilton, Merete Kristiansen, Kristin Lyons, Connie J. Eaves

Notice bibliographique

RevueBlood · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésStem cellHaematopoiesisTransplantationBiologyBone marrowCell divisionProgenitor cellIn vivoImmunologyCell biologyCellMolecular biologyGeneticsInternal medicineMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The hallmark of a hematopoietic stem cell (HSC) is its capacity to sustain production of daughter cells with the same multi-lineage differentiation potential for the lifetime of the organism. Definitive evidence of HSC self-renewal requires the demonstration that daughter HSCs have been generated from the division of a single cell. This was first demonstrated by the detection of clones with the same proviral inserts in multiple secondary recipients of retrovirally-marked HSCs initially expanded in primary mice. Later, this approach showed that HSC self-renewal occurs in longterm marrow cultures. More recently, HSC self-renewal divisions were demonstrated by in vivo assessment of the progeny of highly purified (lin- Rhodamine-123- SP) HSCs stimulated to divide in single-cell cultures containing recombinant growth factors. We now describe the remarkable self-renewal activity that a proportion of HSCs can display in vivo when subjected to serial transplantation. In 7/25 (28%) sublethally irradiated B6-W41/W41-Ly-5.2 mice engrafted with a single lin- Rho- SP Ly5.1 bone marrow cell, the majority of the circulating WBCs (all lineages) 6 months later were Ly-5.1. 1.4-5.0% of the Ly-5.1 cells present in the marrow of 3 of these mice was then transplanted into 1 or 2 sublethally irradiated secondary B6-W41/W41-Ly-5.2 recipients. Six months later, at least one of these secondary recipients of cells from each of the 3 primary mice contained 1-79% Ly5.1 WBCs including all lineages. Ly5.1 cells from only one of the 3 clones regenerated in these secondary recipients repopulated tertiary mice, reflecting the heterogeneity of HSC self-renewal activity. Ly-5.1 marrow cells obtained 6 months post-transplant from the repopulated tertiary mice (1–4% of all the Ly-5.1 cells) were transplanted into 4th and 5th generation recipients at further 6-month intervals. Three of 6 of the 4th generation recipients and 1 of 4 of the 5th generation recipients were significantly repopulated (8–20% Ly5.1 cells in the blood after 12–16 weeks ). However, the proportions of Ly5.1 myeloid cells were low in one of the 3 repopulated 4th generation recipients and in the single repopulated 5th generation recipient (0.5–1% of the Ly5.1 clone in the blood after 12–16 weeks, compared to >5% in all other repopulated mice). Assuming that these latter 2 mice received at least one HSC, and that HSCs are randomly distributed throughout the entire bone marrow mass, it could be calculated from the serial transplant data that the most prolific original HSC transplanted had the ability to produce more than 780,000 daughter HSCs through the execution of at least 19 symmetric self-renewal divisions (and more if not all self-renewal divisions were symmetric). If the 2 mice with low myeloid repopulation are not included, the same calculation indicates an output capacity of 28,000 daughter HSCs requiring at least 14 symmetric self-renewal divisions. In addition, at least 20 subsequent divisions would need to have occurred to account for the >1 million donor-derived WBCs produced in each 5th generation mouse. These results provide the first data quantifying the extraordinary self-renewal and proliferative capacity of a subset of the HSCs in the marrow of normal adult mice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,199
Écart entre enseignants0,190 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBlood→Même sujetHematopoietic Stem Cell Transplantation→Travaux en français237 207→