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Enregistrement W2578785202 · doi:10.1055/s-0036-1583080

Rationale, Design and Early Trial Performance of AOSpine North America Multi-Center Double Blind Randomized Controlled Trial of Safety and Efficacy of Riluzole in CSM (CSM – Protect Trial)

2016· article· en· W2578785202 sur OpenAlexaff
Michael G. Fehlings, Branko Kopjar

Notice bibliographique

RevueGlobal Spine Journal · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCervical and Thoracic Myelopathy
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRiluzoleRandomized controlled trialPlaceboSample size determinationInterim analysisMinimal clinically important differenceClinical trialAnesthesiaInternal medicinePhysical therapySurgeryAmyotrophic lateral sclerosisDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction While surgical decompression is an effective treatment for CSM, many patients have substantial residual neurological and functional impairment. Compelling evidence from preclinical models suggest a benefit of adding a neuroprotective drug which targets sodium/glutamate excitotoxicity to the treatment of patients with CSM. The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety of sodium-glutamate antagonist riluzole in improving neurological outcomes in patients with cervical spondylotic myelopathy (CSM) undergoing surgical treatment. Material and Methods Prospective multi-center double-blind randomized controlled trial in which a total of 300 patients undergoing surgical decompression for CSM will be randomized 1:1 to riluzole 2x50mg daily for 14 days before the surgery and 28 days after the surgery or to the placebo. Primary outcome measure is change in mJOA between baseline and 6 months. Secondary outcomes include ASIA, SF36v2, NDI, Eq. 5D, Pain VAS and complications. The sample size of 270 completed subjects will have 80% power to detect absolute difference of 0.9 in mJOA score between the investigational and the control group. The statistical analysis is organized as a sequential adaptive trial with one interim analysis at 65% of the accrued sample for early futility and efficacy. Adaptive statistical design allows for sample size adjustment at the time of interim analysis. Results To date, 212 subjects have been enrolled. Average age of the enrolled subjects is 58.1 years (SD 10.2); 56% males. The baseline mJOA is 11.9 (SD 1.5). Baseline NDI is 42.5 (SD 20.4) and the baseline SF36v2 Physical Component Score (PCS) is 32.8 (SD 9.9). Conclusion In spite of the benefits of the surgical intervention, patients with CSM experience significant residual impairment and neurological compromise. Adding neuroprotective treatment with riluzole may improve outcomes of surgery. This talk will emphasize the unique study design and the biological rationale for considering riluzole as a potential neuroprotective adjunct for patients undergoing surgery for CSM

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,069
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,043
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,069
Score d'incertitude au seuil0,364

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0690,043
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,003
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0020,005
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0070,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0290,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
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Résumé présentoui

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