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Enregistrement W2581516280 · doi:10.1182/blood.v106.11.1427.1427

HIV-1 Proviral Integration Is Blocked by Agonists to the VpPAC2 Neuroendocrine Receptor.

2005· article· en· W2581516280 sur OpenAlexaff
Donald R. Branch, Payman Baradar Bokaei, Darinka Sakac, Xue‐Zhong Ma

Notice bibliographique

RevueBlood · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensToronto General HospitalCanadian Blood ServicesUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésReceptorBiologyTransfectionImmunologyVirologyCell culture

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract VPAC1 is a 7-transmembrane G-protein-coupled neuroendocrine receptor previously shown to transduce a facilitation signal for HIV-1 infection (Branch DR, et al., AIDS.2002;16:309–319). VPAC2, a related receptor, has been reported to have opposing function when compared to VPAC1 (Xia M, et al., J Immunol.1996;157:1132–1138; Tsutsumi M, et al., Diabetes.2002;51:1453–1460). We therefore examined whether stimulation of VPAC2, in contrast to VPAC1, may act to inhibit HIV-1 infection. Using three different and specific agonists of VPAC2, helodermin, RO 25-1553, and R3P55, daily treatment with low concentrations (10−9M) resulted in ~75% to 95% inhibition of either X4 or R5 HIV-1 productive infection in cell lines or primary peripheral blood mononuclear cells. The agonists VIP, PACAP, and secretin, that stimulate the two other VPAC receptor family members VPAC1 and PAC1, did not inhibit HIV-1 infection. Also, Hut78 cells, that lack VPAC2 and are infected by HIV-1, show no effect of VPAC2 agonists on HIV-1 infection. However, Hut78 cells transfected with human VPAC2 cDNA to overexpress this receptor become resistant to HIV-1 infection when treated with VPAC2 agonists. VPAC2-mediated inhibition of productive HIV-1 infection was not due to effects on CD4 or chemokine co-receptor expression, cell growth, or apoptosis. Treatment with VPAC2 agonists also did not inhibit HIV-1 entry into the host cell. However, compared to untreated or cells treated with VPAC1-specific agonists, VPAC2 stimulation profoundly inhibits HIV-1 proviral DNA integration into the host genome. The block in integration was found to be due to the ability of agonists to VPAC2 to inhibit formation of 2-LTR circles, required for HIV-1 integration within the nucleus. We conclude that VPAC2-specific agonists are strongly inhibitory for productive HIV-1 infection. Furthermore, this inhibition is mediated by suppression of 2-LTR circle formation preventing proviral integration. Agonists of VPAC2 appear to be excellent candidates for future development as possible drugs for the amelioration of treatments aimed at the prevention of HIV/AIDS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2005
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