Lactoferricin, a peptide derived from bovine lactoferrin, has anti-angiogenic activity
Notice bibliographique
Résumé
Proc Amer Assoc Cancer Res, Volume 46, 2005 3027 Angiogenesis is a complex process whereby new blood vessels form from pre-existing parental vessels. Interfering with angiogenesis is a promising anti-cancer therapy because angiogenesis is necessary for tumor growth beyond 1-2 mm in diameter due to the tumor’s need for oxygen, nutrients, and waste removal. Bovine lactoferricin (LfcinB) is a 25 amino acid peptide obtained by acid-pepsin hydrolysis of lactoferrin. Our research has shown that LfcinB selectively kills a variety of human tumor cells through the mitochondria-dependent pathway of apoptosis. Additionally, we have recently obtained evidence that supports an anti-angiogenic role for LfcinB. Basic fibroblast growth factor (bFGF)- and vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced in vitro proliferation and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) was inhibited by LfcinB. However, LfcinB was not cytotoxic to HUVECs. Furthermore, we have shown that LfcinB interacts with HUVECs by binding to heparin sulfate proteoglycans on the cell surface. This binding is competitively inhibited by the addition of heparan-binding growth factors, bFGF and VEGF, but not by the addition of non-heparin binding Epidermal Growth Factor (EGF). Importantly, LfcinB caused a 40% reduction in in vivo bFGF-associated angiogenesis using the matrigel model of angiogenesis. Together, these results support an inhibitory role for LfcinB in bFGF- and VEGF-induced angiogenesis through competition for heparin binding sites on the surface of HUVECs. The anti-angiogenic activity of LfcinB may therefore have possible application for the treatment of human cancers. Supported by the Nova Scotia Health Research Foundation and the Canadian Breast Cancer Foundation (Atlantic Chapter).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».