A Randomized, Double‐Blind Trial of Abatacept (CTLA‐4Ig) for the Treatment of Giant Cell Arteritis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To compare the efficacy of abatacept to that of placebo for the treatment of giant cell arteritis (GCA). METHODS: In this multicenter trial, patients with newly diagnosed or relapsing GCA were treated with abatacept 10 mg/kg intravenously on days 1, 15, and 29 and week 8, together with prednisone administered daily. At week 12, patients in remission underwent a double-blinded randomization to continue to receive abatacept monthly or switch to placebo. Patients in both study arms received a standardized prednisone taper, with discontinuation of prednisone at week 28. All patients remained on their randomized assignment until meeting criteria for early termination or until 12 months after enrollment of the last patient. The primary end point was duration of remission (relapse-free survival rate). RESULTS: Forty-nine eligible patients with GCA were enrolled and treated with prednisone and abatacept; of these, 41 reached the week 12 randomization and underwent a blinded randomization to receive abatacept or placebo. Prednisone was tapered using a standardized schedule, reaching a daily dosage of 20 mg at week 12 with discontinuation in all patients at week 28. The relapse-free survival rate at 12 months was 48% for those receiving abatacept and 31% for those receiving placebo (P = 0.049). A longer median duration of remission was seen in those receiving abatacept compared to those receiving placebo (median duration 9.9 months versus 3.9 months; P = 0.023). There was no difference in the frequency or severity of adverse events, including infection, between the treatment arms. CONCLUSION: In patients with GCA, the addition of abatacept to a treatment regimen with prednisone reduced the risk of relapse and was not associated with a higher rate of toxicity compared to prednisone alone.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle