Biomarkers, designs, and interpretations of resting‐state fMRI in translational pharmacological research: A review of state‐of‐the‐Art, challenges, and opportunities for studying brain chemistry
Notice bibliographique
Résumé
A decade of research and development in resting-state functional MRI (RSfMRI) has opened new translational and clinical research frontiers. This review aims to bridge between technical and clinical researchers who seek reliable neuroimaging biomarkers for studying drug interactions with the brain. About 85 pharma-RSfMRI studies using BOLD signal (75% of all) or arterial spin labeling (ASL) were surveyed to investigate the acute effects of psychoactive drugs. Experimental designs and objectives include drug fingerprinting dose-response evaluation, biomarker validation and calibration, and translational studies. Common biomarkers in these studies include functional connectivity, graph metrics, cerebral blood flow and the amplitude and spectrum of BOLD fluctuations. Overall, RSfMRI-derived biomarkers seem to be sensitive to spatiotemporal dynamics of drug interactions with the brain. However, drugs cause both central and peripheral effects, thus exacerbate difficulties related to biological confounds, structured noise from motion and physiological confounds, as well as modeling and inference testing. Currently, these issues are not well explored, and heterogeneities in experimental design, data acquisition and preprocessing make comparative or meta-analysis of existing reports impossible. A unifying collaborative framework for data-sharing and data-mining is thus necessary for investigating the commonalities and differences in biomarker sensitivity and specificity, and establishing guidelines. Multimodal datasets including sham-placebo or active control sessions and repeated measurements of various psychometric, physiological, metabolic and neuroimaging phenotypes are essential for pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling and interpretation of the findings. We provide a list of basic minimum and advanced options that can be considered in design and analyses of future pharma-RSfMRI studies. Hum Brain Mapp 38:2276-2325, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,017 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».