MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W2583834953 · doi:10.1182/blood.v120.21.2333.2333

Identification of a Novel Protein-Coding Gene (TIHL) and Its Functional Relevance in Myeloid Cells.

2012· article· en· W2583834953 sur OpenAlexaff
Ujunwa Cynthia Okoye-Okafor, Boris Bartholdy, Bruce W. Woolcock, Masahiro Kawahara, Tihomira I. Todorova, Randy D. Gascoyne, Christian Steidl, Ulrich Steidl

Notice bibliographique

RevueBlood · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlycosylation and Glycoproteins Research
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyMolecular biologyHaematopoiesisMyeloid leukemiaCIITAMyeloidLeukemiaGene expressionBone marrowStem cellCancer researchGeneT cellCell biologyImmunologyGeneticsImmune systemMHC class II

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Abstract 2333 The gene locus BX648577 (FLJ27352/hypothetical LOC145788) was recently identified as part of a gene fusion with Class II Transactivator (CIITA) in Hodgkin's lymphoma using whole-transcriptome paired-end sequencing (Steidl C. et al., Nature 2011). While CIITA has been extensively studied, no function is known for BX648577. We therefore sought to study its expression and biological function in normal and malignant hematopoietic cells, including its effects on cellular proliferation, clonogenicity and cell death. Here, we report the endogenous expression of functional mRNA and protein encoded by the BX648577 locus, thereby establishing it as a novel protein-coding gene, which we named TIHL(translocated in Hodgkin's lymphoma). Initial comparative analysis of the 13–16kDa predicted BX648577 (TIHL) protein sequences in various species revealed high evolutionary conservation (≥54%), including invertebrates (e.g. Saccoglossus kowalevskii). We generated a TIHL(BX648577) -specific antibody and identified endogenous protein expression of TIHL by western blot analysis in several cell lines, including 293T cells, and myeloid NB4 and KG1a cells. Expression analysis was performed in several leukemia and lymphoma cell lines by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR). And we found that TIHL mRNA was widely and variably expressed, with particularly high expression in NB4 and THP1 myeloid leukemia cells, 5 fold (p=2.02e-6) and 9 fold (p=6.96e-7) higher, respectively, when compared to healthy donor peripheral blood CD14+ monocytes. In addition, TIHL mRNA expression was detectable in sorted, primary human and murine bone marrow derived hematopoietic stem cells (Lin−CD34+CD38− (human) or Lin−c-Kit+Sca-1+ (mouse)) and progenitor cells (Lin−CD34+CD38+ (human) or Lin−c-Kit+Sca-1−(mouse)), as well as human healthy donor mature peripheral blood mononuclear cells with the most prominent expression in Glycophorin A and CD56 positive cells by qRT-PCR. Utilizing primary immature murine bone marrow cells (sorted Lin−c-Kit+ cells) as well as acute myeloid leukemia cell lines (NB4, KG1a); we assessed the biological consequences of modulating TIHL expression. Knockdown of TIHL by two independent shRNAs with knockdown efficiencies of 77% and 50% respectively, led to significantly decreased leukemic cell growth in suspension culture. We additionally observed decreased clonogenic capacity in both cell lines when the cells were transduced with either sh#1 or sh#2, with 76% (p =1.19e-3) and 77% (p=8.36e-4) inhibition in clonogenicity in NB4 cells when compared to cells transduced with a non-silencing control vector. Similarly, we observed 67% (p=3.28e-3) and 72% (p=4.9e-4) inhibition of clonogenicity in KG1a cells. In addition, knockdown of TIHL led to a 7–14 fold increase in specific apoptosis. We did not find changes indicative of differentiation when we analyzed cellular morphology and surface protein expression. We cloned the full length cDNA of TIHL of human and mouse into a lentiviral expression vector. While ectopic expression of human or murine TIHL in sorted Lin−c-Kit+cells did not lead to a change in clonogenicity when compared to the empty control vector, we found a 1.5 fold increase in colony forming capacity (p=0.0161), and a 2 fold increase in cell growth (p<0.05) in NB4 cells upon TIHL overexpression. Finally, in silico domain analysis suggests that TIHL may function as an adaptor protein and may be involved in facilitating previously established signal transduction pathways. In summary, we here identify TIHL (former gene locus BX648577) as a novel protein-coding gene. We show that TIHL is expressed at the mRNA and protein level with wide expression in both leukemia cell lines and normal hematopoietic cells, including stem cells. We demonstrate that TIHL is functionally relevant and that it is involved in the regulation of growth in myeloid cells. Further studies are warranted to better understand the biological role of TIHL, to examine its precise mechanisms of action, and to delineate the biological pathways implicated in its function. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBlood→Même sujetGlycosylation and Glycoproteins Research→Travaux en français237 207→