Diffusion‐weighted MRI treatment monitoring of primary hypofractionated proton and carbon ion prostate cancer irradiation using raster scan technique
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To investigate parametric changes in the apparent diffusion coefficient (ADC) at multiple timepoints during and after completion of primary proton and carbon ion irradiation of prostate cancer (PCa) as compared with normal-appearing prostate parenchyma. MATERIALS AND METHODS: In all, 92 patients with histologically confirmed PCa received either proton or carbon ion hypofractionated radiotherapy (RT). All were prospectively evaluated with diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI-MRI) at five timepoints: baseline, day 10 during therapy and 6 weeks, 6 months, and 18 months after treatment. Linear mixed models (LMM) were used to evaluate the effects of radiation, antihormonal therapy, time, and type of particle irradiation on manual ADC measurements. ADC differences related to prostate-specific antigen (PSA) relapse according to PSA thresholds and to Vancouver rules and Phoenix criteria were examined using LMM and unpaired Student's t-test. RESULTS: /s, week 6 / month 6 / month 18, P = 0.001/<0.001/<0.001) was found. ADC values of normal-appearing control tissue remained unchanged. Androgen deprivation (P ≥ 0.320), different PSA thresholds (P = 0.634), and PSA relapse criteria according to Vancouver rules (P ≥ 0.776) had no effect. A weak association between 18-month measurements and Phoenix criteria (P = 0.046) was found. CONCLUSION: ADC parametric changes were distinct in tumor tissue, highlighting the ability of diffusion MRI to evaluate different aspects of the microscopic pathophysiology. Although promising, their use as noninvasive imaging biomarkers requires further validation. LEVEL OF EVIDENCE: 1 Technical Efficacy: Stage 1 J. MAGN. RESON. IMAGING 2017;46:850-860.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».