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Enregistrement W2588066861 · doi:10.1002/gepi.22036

gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare‐variant association studies using weighted linear kernels

2017· article· en· W2588066861 sur OpenAlexaff
Nicholas B. Larson, Shannon K. McDonnell, Lisa Cannon‐Albright, Craig C. Teerlink, Janet L. Stanford, Elaine A. Ostrander, William B. Isaacs, Jianfeng Xu, Kathleen A. Cooney, Ethan M. Lange, Johanna Schleutker, John D. Carpten, Isaac J. Powell, Joan E. Bailey‐Wilson, Olivier Cussenot, Géraldine Cancel‐Tassin, Graham G. Giles, Robert J. MacInnis, Christiane Maier, Alice S. Whittemore, Chih‐Lin Hsieh, Fredrik Wiklund, William J. Catolona, William D. Foulkes, Diptasri Mandal, Rosalind A. Eeles, Zsofia Kote‐Jarai, Michael J. Ackerman, Timothy M. Olson, Christopher J. Klein, Stephen N. Thibodeau, Daniel J. Schaid

Notice bibliographique

RevueGenetic Epidemiology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensInstitute of Cancer ResearchMontreal General Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteMayo ClinicCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicNational Human Genome Research Institute
Mots-clésType I and type II errorsComputer scienceEstimatorMultiple comparisons problemSet (abstract data type)Kernel (algebra)Computational biologyData miningStatisticsMathematicsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Next-generation sequencing technologies have afforded unprecedented characterization of low-frequency and rare genetic variation. Due to low power for single-variant testing, aggregative methods are commonly used to combine observed rare variation within a single gene. Causal variation may also aggregate across multiple genes within relevant biomolecular pathways. Kernel-machine regression and adaptive testing methods for aggregative rare-variant association testing have been demonstrated to be powerful approaches for pathway-level analysis, although these methods tend to be computationally intensive at high-variant dimensionality and require access to complete data. An additional analytical issue in scans of large pathway definition sets is multiple testing correction. Gene set definitions may exhibit substantial genic overlap, and the impact of the resultant correlation in test statistics on Type I error rate control for large agnostic gene set scans has not been fully explored. Herein, we first outline a statistical strategy for aggregative rare-variant analysis using component gene-level linear kernel score test summary statistics as well as derive simple estimators of the effective number of tests for family-wise error rate control. We then conduct extensive simulation studies to characterize the behavior of our approach relative to direct application of kernel and adaptive methods under a variety of conditions. We also apply our method to two case-control studies, respectively, evaluating rare variation in hereditary prostate cancer and schizophrenia. Finally, we provide open-source R code for public use to facilitate easy application of our methods to existing rare-variant analysis results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,068
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,084

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,068
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,004
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0050,004
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0240,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,110
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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