SP301PREFERENTIAL VASCULAR DEPOSITION OF TISSUE PHOSPHATE LINKED TO IMPAIRED PHOSPHATE KINETICS LEADS TO CALCIFICATION IN EXPERIMENTAL CHRONIC KIDNEY DISEASE
Notice bibliographique
Résumé
Introduction and Aims: Pathogenic vascular calcification (VC), a process linked to altered phosphate metabolism, is a marker of advancing CVD in CKD patients. Despite the critical role of phosphate in cell biology, there are significant gaps in knowledge regarding the in vivo kinetics of circulating phosphate. The study objective was to characterize the changes in phosphate tissue distribution that could underlie the vascular pathogenesis seen in experimental CKD (SD rats, 7 wks 0.25% adenine in diet). Methods: Phosphate distribution was assessed by determining tissue 33-PO4 (radio labeled) levels 20 minutes following an infusion of phosphate (100 mM via left jugular vein). Blood levels were taken at 2 time points (T=0, 20 min via the right jugular vein). After sacrifice, 33-PO4 levels were determined in 50 tissues (e.g. vascular, skeletal muscle, organs, fat, bone). Results: The 7 weeks of adenine treatment generated significant renal dysfunction, (creatinine = 345±15 vs. 27±8.4 uM) and hyperphosphatemia (5.43±1.7 vs. 1.5±0.26 mM) compare to controls (n=5). CKD rats were stratified into two groups based on the presence (n=6, VC+) or absence (n=7, VC-) of abdominal aorta calcification (Ca2+ >20nmol/mg tissue). Serum creatinine, phosphate, calcium and plasma FGF-23 levels were similar between the two CKD groups (VC+, VC-) at baseline. In CKD rats, serum 33-PO4 was >3 fold elevated (p<0.05) immediately post 33-PO4 infusion compared to controls. At 20 minutes post infusion, serum 33-PO4 levels remained significantly elevated only in the CKD (VC-) group compared to control (p<0.05). FGF-23 did not change due to the acute phosphate infusion in either CKD or control animals. The distribution pattern of 33-PO4 was markedly different between groups. In particular, all vascular phosphate uptake was significantly increased in CKD-VC+ rats (3-100 fold) compared to CKD-VC- (p<0.05). Although not as extreme as in CKD-VC+ rats, the distribution of phosphate in CKD-VC- rats also significantly shifted from non-vascular tissues (kidney cortex, medulla, fat pads) towards the vasculature, when compared to controls. In addition, some tissue segments (aorta, iliac and carotid artery, kidney cortex, left ventricle, skeletal muscle and femur) from healthy and CKD rats were placed in vitro (DMEM, 3.8mM PO4 containing 33PO4, 60 minutes) to determine whether the tissue transport phenotype had been altered. The in vitro findings corroborated the in vivo findings; that is, in vascular segments from CKD VC+ animals, but not in other tissues (skeletal muscle, bone), 33-PO4 uptake was significantly increased: aorta (1.9x), iliac (3.7x) and carotid artery (3.8x; p<0.05).
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».