Bolivian Aymara Natives with Chronic Mountain Sickness Have Autonomous BFU-E Growth
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Erythrocytosis / polycythemia is divided into primary and secondary. Primary polycythemia can be either acquired; i.e. polycythemia vera (PV) due to somatic JAK2 mutation, or congenital due to germ-line DNA changes (erythropoietin (EPO) receptor and VHL mutations in Chuvash polycythemia). These mutations are expressed within erythroid progenitors, drive increased erythropoiesis and are detected by hypersensitive or autonomous EPO BFU-E responses. In contrast, secondary erythrocytosis (SE), such as seen with cardiopulmonary pathologies, is driven by the circulating EPO. Chronic mountain sickness (CMS) is characterized by high altitude pathological erythrocytosis and by cognitive and neurological impairments. CMS is found in subjects living in high altitude (2500 meters and higher). In La Paz, Bolivia, (3600m) there is 7% incidence of CMS erythrocytosis. Some human populations (Tibetans, Andean Quechuas and Aymaras, and Ethiopians) are adapted to very high altitudes and their adapted phenotypes and, in some instances, evolutionarily selected haplotypes, have been reported. Whole genome was evaluated in Andeans and two genes, SENP1 and ANP32D were found to be evolutionarily selected and correlated with presence or absence of erythrocytosis. The genes down-regulation in hypoxia had survival benefit in Drosophila ortholog (1).SENP1 desumoylate GATA-1 and other regulatory proteins and is critical for definitive erythropoiesis (2,3). Here we evaluated native Aymara La Paz dwellers with three types of polycythemia: CMS, SE secondary to cardiopulmonary disease, and PV, by clinical studies and by in vitro evaluation of erythroid progenitors, and compared them to non-polycythemic subjects. Patients and Methods Complete blood count was performed by automatic hematologic counter (Micro 60, USA). Serum EPO was measured by Elisa (R&D System, USA) and JAK2V617F mutation analysis by PCR assay. Erythroid progenitors were isolated by density gradient centrifugation and cultured in methylcellulose medium with and without EPO (Stem Cell technologies, Canada) at 370 C and 5 % CO2. BFU-E colonies reading was carried out according to standardized criteria at 7 and 14 days. Results Table. Normal Control(n=10) CMS (n=15) Secondary Erythrocytosis(n=10) PolycythemiaVera (n=5) 1.Gender M/F 10/0 15/0 10/0 3/2 Age (range) 42 (40-47) 48 (29-58) 53 (34-72) 67 (42-74) Hb g/dl (SD) 16.2 (+ 0.9) 20.3 (+ 0.9) 22.8 (+ 1.4) 20.0 (+ 2.5) Ret % (SD) 1.3 (+ 0.1) 2.9 (+ 1.3) 3.6 (+ 1.2) 2.1 (+ 0.3) WBC /ul (SD) 6300 (+ 1600) 7200 (+ 1900) 6600 (+ 1700) 16600 (+ 4800) PLT 103 ul (SD) 273 (+ 80) 229 (+ 58) 193 (+ 54) 604 (+ 177) sEPO mUI/ml (SD) 10.0 (+ 3.9) 10.5 (+ 2.2) 82.9 (+ 30.4) 3.0 (+ 1.2) JAK2 V617F, No. (%) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 100 Apoptosis Normal Delayed Normal Delayed BFU-E: EEC 0 (0-0) 10 (2-25) 0 (0-0) 45 (25-70) References: 1. Yu L et al. J Exp Med., 2010, 207:1183. 2. Sharma D et al. Cell Report, 2013, 3:1640. 3. Zhou D et al. Am J Hum Genet. 2013, 93:452. 4. Kapralova K et al. Blood. 2014,123:391 Conclusions a) Endogenous erythroid colony (EEC) are present in Aymaras with CMS, indicating primary polycythemia. b) Endogenous EECs are higher in PV than in CMS. c) CMS subjects have normal serum EPO levels. d) The role of SENP1, and hypoxia-regulated RUNX1 and NF-E2 (4) that promote erythropoiesis, is being interrogated in native erythroid cells. e) It remains to be determined if the autonomous BFU-E growth is specific for Aymara's CMS or present in CMS individuals of other ethnicities. Disclosures No relevant conflicts of interest to declare.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».