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Enregistrement W2588859019 · doi:10.1523/jneurosci.2244-16.2017

Optogenetic Low-Frequency Stimulation of Specific Neuronal Populations Abates Ictogenesis

2017· article· en· W2588859019 sur OpenAlexafffund
Zahra Shiri, Maxime Lévesque, Guillaume Etter, Frédéric Manseau, Sylvain Williams, Massimo Avoli

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuroscience · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiquePhotoreceptor and optogenetics research
Établissements canadiensDouglas Mental Health University InstituteMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchSavoy Foundation
Mots-clésStimulationNeuroscienceOptogeneticsParvalbuminEpilepsyInhibitory postsynaptic potentialInterneuronIctalVagus nerve stimulationBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Despite many advances made in understanding the pathophysiology of epileptic disorders, seizures remain poorly controlled in approximately one-third of patients with mesial temporal lobe epilepsy. Here, we established the efficacy of cell type-specific low-frequency stimulation (LFS) in controlling ictogenesis in the mouse entorhinal cortex (EC) in an in vitro brain slice preparation. Specifically, we used 1 Hz optogenetic stimulation of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II-positive principal cells as well as of parvalbumin- or somatostatin-positive interneurons to study the effects of such repetitive activation on epileptiform discharges induced by 4-aminopyridine. We found that 1 Hz stimulation of any of these cell types reduced the frequency and duration of ictal discharges in some trials, while completely blocking them in others. The field responses evoked by the stimulation of each cell type revealed that their duration and amplitude were higher when principal cells were targeted. Furthermore, following a short period of silence ranging from 67 to 135 s, ictal discharges were re-established with similar duration and frequency as before stimulation; however, this period of silence was longer following principal cell stimulation compared with parvalbumin- or somatostatin-positive interneuron stimulation. Our results show that LFS of either excitatory or inhibitory cell networks in EC are effective in controlling ictogenesis. Although optogenetic stimulation of either cell type significantly reduced the occurrence of ictal discharges, principal cell stimulation resulted in a more prolonged suppression of ictogenesis, and, thus, it may constitute a better approach for controlling seizures. SIGNIFICANCE STATEMENT Epilepsy is a neurological disorder characterized by an imbalance between excitation and inhibition leading to seizures. Many epileptic patients do not achieve adequate seizure control using antiepileptic drugs. Low-frequency stimulation (LFS) is an alternative tool for controlling epileptiform activity in these patients. However, despite the temporal and spatial control offered by LFS, such a procedure lacks cell specificity, which may limit its efficacy. Using an optogenetic approach, we report here that LFS of two interneuron subtypes and, even more so, of principal cells can reliably shorten or abolish seizures in vitro . Our work suggests that targeted LFS may constitute a reliable means for controlling seizures in patients presenting with focal seizures.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,420
Score d'incertitude au seuil0,586

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,163
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations59
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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