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Enregistrement W2588986585 · doi:10.1097/shk.0000000000000788

Earlier Endpoints are Required for Hemorrhagic Shock Trials Among Severely Injured Patients

2017· article· en· W2588986585 sur OpenAlexfundno aff
Erin E. Fox, John B. Holcomb, Charles E. Wade, Eileen M. Bulger, Barbara C. Tilley

Notice bibliographique

RevueShock · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTrauma, Hemostasis, Coagulopathy, Resuscitation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineClinical endpointHemorrhagic shockObservational studyResuscitationClinical trialEmergency medicineMortality rateShock (circulatory)Intensive care medicineSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Choosing the appropriate endpoint for a trauma hemorrhage control trial can determine the likelihood of its success. Recent Phase 3 trials and observational studies have used 24-h and/or 30-day all-cause mortality as the primary endpoint and some have not used exception from informed consent (EFIC), resulting in multiple failed trials. Five recent high-quality prospective studies among 4,064 hemorrhaging trauma patients provide new evidence to support earlier primary endpoints. METHODS: The goal of this project was to determine the optimal endpoint for hemorrhage control trials using existing literature and new analyses of previously published data. RESULTS: Recent studies among bleeding trauma patients show that hemorrhagic deaths occur rapidly, at a high rate, and in a consistent pattern. Early preventable deaths among trauma patients are largely due to hemorrhage and the median time to hemorrhagic death from admission is 2.0 to 2.6 h. Approximately 85% of hemorrhagic deaths occur within 6 h. The hourly mortality rate due to traumatic injury decreases rapidly after enrollment from 4.6% per hour at 1 hour postenrollment to 1% per hour at 6 h to <0.1% per hour by 9 h and thereafter. Early primary endpoints (within 6 h) have critically important benefits for hemorrhage control trials, including being congruent with the median time to hemorrhagic death, biologic plausibility, and enabling the use of all-cause mortality, which is definitive and objective. CONCLUSIONS: Primary endpoints should be congruent with the timing of the disease process. Therefore, if a resuscitation/hemorrhage control intervention is under study, a primary endpoint of all-cause mortality evaluated within the first 6 h is appropriate. Before choosing the timing of the primary endpoint for a large multicenter trial, we recommend performing a Phase 2 trial under EFIC to better understand the effects of the hemorrhage control intervention and distribution of time to death. When early primary endpoints are used, patients should be monitored for multiple subsequent secondary safety endpoints, including 24 h and 30-day all-cause mortality as well as the customary safety endpoints.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,285
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,264
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,715
Score d'incertitude au seuil0,881

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,2850,264
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,005
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0090,006
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0060,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,078
Tête enseignante GPT0,353
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
DomaineMéthodes
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations187
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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