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Enregistrement W2589133229 · doi:10.1161/atvb.33.suppl_1.a511

Abstract 511: Total Circulating Adiponectin Levels and its Receptors are Associated with Histological and Immunohistochemical Features of Carotid Plaque Instability

2013· article· en· W2589133229 sur OpenAlexaffabout
Karina Gasbarrino, Robert J. Doonan, Christos S. Mantzoros, Chi Lai, John P. Veinot, Stella S. Daskalopoulou

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensUniversity of OttawaMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAdiponectinMedicineCD68ImmunohistochemistryCarotid endarterectomyPathologyVon Willebrand factorNeovascularizationH&E stainInternal medicineInflammationCarotid arteriesAngiogenesisPlateletObesity

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction. Evidence shows that low plasma levels of adiponectin, a vasculoprotective adipokine, are associated with coronary artery disease and carotid-intima media thickness. The current study investigated for the first time the association between adiponectin and carotid plaque instability, namely the association between circulating adiponectin, expression of its receptors (AR1/AR2), and plaque instability as assessed by histology/immunohistochemistry. Methods. 100 patients scheduled for carotid endarterectomy were recruited from the Royal Victoria Hospital, Montreal. Blood samples were collected to determine total adiponectin levels. Carotid plaque specimens were stained with hematoxylin and eosin and immunostained for CD3 (lymphocytes), CD68 (macrophages/foam cells), von Willebrand Factor (vWF, neovascularization), and AR1/AR2. A vascular pathologist categorized the plaques according to AHA classification and with a semi-quantitative scale of plaque instability. The intensity and percentage of macrophages/foam cells stained with AR1/AR2 were assessed using an optical microscope scoring method. Results. Patients with less infiltration of CD68+ inflammatory cells in their plaques had higher levels of total circulating adiponectin (12.26 + 6.74 μg/ml) when compared to patients with greater infiltration (8.99 + 6.97 μg/ml; p=0.010). The intensity of AR1 expression on macrophages was directly associated with overall grade of inflammation and neovascularization (p=0.025 and p=0.05 respectively). A trending inverse association was noted between the percentage of macrophages expressing AR1 and overall stability (p=0.084). Expression of vWF was inversely associated with the percentage of macrophages and foam cells expressing AR2 (p=0.033 and p=0.002, respectively), while increase cap infiltration was detected in plaques with a lower intensity of AR2 expression (p=0.013). Conclusion. Patients whose plaques were characterized as unstable were found to have lower plasma levels of total adiponectin, a higher expression of AR1 and a lower expression of AR2 in their plaques. These results suggest a potential role for adiponectin in the development of plaque instability, as well as differential roles for its two receptors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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