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Enregistrement W2589161310 · doi:10.1021/jacs.6b11971

Electrostatic Control of Regioselectivity in Au(I)-Catalyzed Hydroarylation

2017· article· en· W2589161310 sur OpenAlexfundno aff
Vivian M. Lau, William C. Pfalzgraff, Thomas E. Markland, Matthew W. Kanan

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCatalytic Alkyne Reactions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAir Force Office of Scientific ResearchBasic Energy SciencesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaStanford UniversityStanford Research Computing Center, Stanford UniversityOffice of ScienceResearch Corporation for Science AdvancementU.S. Department of Energy
Mots-clésCounterionChemistryTransition stateRegioselectivityCatalysisSelectivityIonSolventComputational chemistrySolvent effectsDensity functional theoryDielectricPairingChemical physicsOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Competing pathways in catalytic reactions often involve transition states with very different charge distributions, but this difference is rarely exploited to control selectivity. The proximity of a counterion to a charged catalyst in an ion paired complex gives rise to strong electrostatic interactions that could be used to energetically differentiate transition states. Here we investigate the effects of ion pairing on the regioselectivity of the hydroarylation of 3-substituted phenyl propargyl ethers catalyzed by cationic Au(I) complexes, which forms a mixture of 5- and 7-substituted 2 H -chromenes. We show that changing the solvent dielectric to enforce ion pairing to a SbF 6 – counterion changes the regioselectivity by up to a factor of 12 depending on the substrate structure. Density functional theory (DFT) is used to calculate the energy difference between the putative product-determining isomeric transition states (ΔΔ E ‡ ) in both the presence and absence of the counterion. The change in ΔΔ E ‡ upon switching from the unpaired transition states in high solvent dielectric to ion paired transition states in low solvent dielectric (Δ(ΔΔ E ‡ )) was found to be in good agreement with the experimentally observed selectivity changes across several substrates. Our calculations indicate that the origin of Δ(ΔΔ E ‡ ) lies in the preferential electrostatic stabilization of the transition state with greater charge separation by the counterion in the ion paired case. By performing calculations at multiple different values of the solvent dielectric, we show that the role of the solvent in changing selectivity is not solely to enforce ion pairing, but rather that interactions between the ion paired complex and the solvent also contribute to Δ(ΔΔ E ‡ ). Our results provide a foundation for exploiting electrostatic control of selectivity in other ion paired systems.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations85
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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