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Enregistrement W2589237569 · doi:10.1186/s13045-017-0417-z

Long-term treatment with ruxolitinib for patients with myelofibrosis: 5-year update from the randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 COMFORT-I trial

2017· article· en· W2589237569 sur OpenAlexaffabout
Srđan Verstovšek, Ruben A. Mesa, Jason Gotlib, Vikas Gupta, John F. DiPersio, John Catalano, Michael W. Deininger, Carole B. Miller, Richard T. Silver, Moshe Talpaz, Elliott F. Winton, Jimmie H. Harvey, Murat O. Arcasoy, Elizabeth O. Hexner, Roger M. Lyons, Ronald Paquette, Azra Raza, Mark M. Jones, Deanna Kornacki, Kang Sun, Hagop M. Kantarjian

Notice bibliographique

RevueJournal of Hematology & Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMyeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteIncyte
Mots-clésRuxolitinibMedicinePlaceboMyelofibrosisInternal medicineRandomized controlled trialPopulationAdverse effectClinical endpointSurgeryPathologyBone marrow

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 COMFORT-I trial evaluated the JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib in patients with intermediate-2/high-risk myelofibrosis. The primary and planned 3-year analyses of COMFORT-I data demonstrated that ruxolitinib-the first myelofibrosis-approved therapy-reduced splenomegaly and prolonged overall survival versus placebo. Here, we present the final 5-year results. METHODS: Patients managed in Australia, Canada, and the USA were randomized centrally (interactive voice response system) 1:1 to oral ruxolitinib twice daily (15 or 20 mg per baseline platelet counts) or placebo. Investigators and patients were blinded to treatment. The secondary endpoints evaluated in this analysis were durability of a ≥35% reduction from baseline in spleen volume (spleen response) and overall survival, evaluated in the intent-to-treat population. Safety was evaluated in patients who received study treatment. RESULTS: Patients were randomized (September 2009-April 2010) to ruxolitinib (n = 155) or placebo (n = 154). At termination, 27.7% of ruxolitinib-randomized patients and 25.2% (28/111) who crossed over from placebo were on treatment; no patients remained on placebo. Patients randomized to ruxolitinib had a median spleen response duration of 168.3 weeks and prolonged median overall survival versus placebo (ruxolitinib group, not reached; placebo group, 200 weeks; HR, 0.69; 95% CI, 0.50-0.96; P = 0.025) despite the crossover to ruxolitinib. The ruxolitinib safety profile remained consistent with previous analyses. The most common new-onset all-grade nonhematologic adverse events starting <12 versus ≥48 months after ruxolitinib initiation were fatigue (29.0 vs 33.3%) and diarrhea (27.8 vs 14.6%). New-onset grade 3 or 4 anemia and thrombocytopenia both primarily occurred within the first 6 months, with no cases after 42 months. The most common treatment-emergent adverse event-related deaths in the ruxolitinib-randomized group were sepsis (2.6%), disease progression (1.9%), and pneumonia (1.9%). CONCLUSION: The final COMFORT-I results continue to support ruxolitinib as an effective treatment for patients with intermediate-2/high-risk MF. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, NCT00952289.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,013
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,067

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0130,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,361
Écart entre enseignants0,324 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations427
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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