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Enregistrement W2589851847 · doi:10.1161/atvb.33.suppl_1.a326

Abstract 326: Granzyme B Releases Vascular Endothelial Growth Factor from Extracellular Matrix Stores and Induces Vascular Permeability in vivo

2013· article· en· W2589851847 sur OpenAlexaff
Alon Hendel, David J. Granville

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVascular endothelial growth factorVascular endothelial growth factor AVascular permeabilityExtracellular matrixCell biologyAngiogenesisChemistryImmunologyMedicineCancer researchBiologyPathologyVEGF receptors

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction The formation of unstable and leaky neovessels underlies the pathogenesis of a large number of chronic inflammatory diseases. Granzyme B (GZMB) is a serine protease that is expressed and released by a variety of immune cells and accumulates in the extracellular matrix (ECM) during chronic inflammation where it cleaves a number of ECM proteins, including fibronectin (FN). Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent vascular permeabilizing agent that is sequestered in the ECM by binding FN in both normal and diseased tissue. We hypothesize that GZMB cleavage of FN will release VEGF from its extracellular stores and promote vascular permeability as a mechanism that contributes to neovessel leakage during chronic inflammation. Methods GZMB-mediated VEGF release from either FN coated wells or endogenously produce endothelial cell (EC) matrix was measured by VEGF ELISA. VEGF-release supernatants were used to treat EC and VEGF receptor 2 (VEGFR2) activation was evaluated by immunoblotting for phosphorylated VEGFR2. Evan’s blue was injected intravenously to CD1 mice followed by ear injection of either mouse GZMB, saline control, GZMB + neutralizing mouse VEGF antibody or GZMB+ IgG control (n=5 for each experimental group). Vascular leakage was evaluated by Evan’s blue dye extraction. Results GZMB effectively releases VEGF from both FN and from EC matrix, while inhibition of GZMB prevented VEGF release. GZMB-mediated VEGF release resulted in significant activation of VEGFR2 in EC monolayer signified by increased VEGFR2 phosphorylation. GZMB ear injection resulted in a significant increase in vascular permeability in vivo. Importantly, co-injection of GZMB and neutralizing mouse VEGF antibody significantly reduced vascular leakage compared to co-injection of GZMB and matching IgG control. Conclusions and Impact GZMB increases VEGF bioavailability by releasing it from the ECM leading to VEGFR2 activation and increased vascular permeability in vivo. These findings present a novel role for GZMB as a modulator of vascular response during chronic inflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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