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Enregistrement W2590029130 · doi:10.1200/jco.2016.34.2_suppl.544

First-line sunitinib versus pazopanib in metastatic renal cell carcinoma (mRCC): Results from the International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC).

2016· article· en· W2590029130 sur OpenAlexaff
José Manuel Ruiz Morales, J. Connor Wells, Frede Donskov, Georg A. Bjarnason, Jae‐Lyun Lee, Jennifer J. Knox, Benoit Beuselinck, Ulka N. Vaishampayan, James Brugarolas, Reuben Broom, Aristotelis Bamias, Takeshi Yuasa, Sandhya Srinivas, D. Scott Ernst, Carmel Pezaro, Lori Wood, Christian Kollmannsberger, Brian I. Rini, Toni K. Choueiri, Daniel Yick Chin Heng

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensQueen Elizabeth II Health Sciences CentreOttawa Regional Cancer FoundationBC Cancer AgencyPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science CentreUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePazopanibSunitinibRenal cell carcinomaHazard ratioInternal medicineOncologyPopulationUrologyOverall survivalGastroenterologyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

544 Background: Sunitinib (SU) and Pazopanib (PZ) have been compared head-to-head in the first-line phase III COMPARZ study in metastatic renal cell carcinoma (mRCC). We compared SU versus PZ, to confirm outcomes and subsequent second-line therapy efficacy in a population-based setting. Methods: We used the IMDC to assess overall survival (OS), progression-free survival (PFS), response rate (RR) and performed proportional hazard regression adjusting for IMDC prognostic groups. Second-line OS2 and PFS2 were also evaluated. Results: We obtained data from 3,606 patients with mRCC treated with either first line SU (n=3226) or PZ (n=380) with an overall median follow-up of 43.5 months (m) (CI95% 41.4 – 46.4). IMDC risk group distribution for favorable prognosis was 440 (17.3%) for SU vs 72 (25%) for PZ, intermediate prognosis 1414 (55.6%) for SU vs 153 (53%) for PZ, poor prognosis 689 (27.1%) for SU vs 62 (22%) for PZ, p= 0.0027. We found no difference between SU vs. PZ for OS (20.1 [CI95% 18.76-21.42] vs. 23.68 m [CI95% 19.54 - 28.81] p=0.19), PFS (7.22 [CI95% 6.76 - 7.78] vs. 6.83 m [CI95% 5.58 - 8.27] p=0.49). The RR was similar in both groups (Table 1). Adjusted HR for OS and PFS were 0.952 (CI95% 0.788 – 1.150 p=0.61) and 1.052 (CI95% 0.908 – 1.220 p = 0.49), respectively. We also found no difference in any second-line treatment between either post-SU vs. post-PZ groups for OS2 (12.88 [CI95% 11.89 – 14.19] vs. 12.91 m [CI95% 10.3 – 19.1] p=0.47) and PFS2 (3.67 [CI95% 3.38 – 3.87] vs. 4.53 m [CI95% 3.08 – 5.35] p=0.4). There was no statistical difference in OS2 and PFS2 if everolimus was used after SU or PZ (p = 0.33 and p = 0.41, respectively) or if axitinib was used after SU or PZ (p = 0.73 and p = 0.72, respectively). Conclusions: We confirmed in real world practice, that SU and PZ have similar efficacy in the first-line setting for mRCC and do not affect outcomes with subsequent second-line treatment. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,029

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,189
Tête enseignante GPT0,408
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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