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Enregistrement W2590078033 · doi:10.1182/blood.v114.22.1661.1661

The VcR-CVAD Regimen Produces a High Complete Response Rate in Untreated Mantle Cell Lymphoma (MCL): First Analysis of E1405 – A Phase II Study of VcR-CVAD with Maintenance Rituximab for MCL.

2009· article· en· W2590078033 sur OpenAlexaff
Brad S. Kahl, Hailun Li, Mitchell R. Smith, Randy D. Gascoyne, Elisabeth Paietta, Ranjana H. Advani, Sandra J. Horning

Notice bibliographique

RevueBlood · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRegimenMantle cell lymphomaVincristineRituximabBortezomibCyclophosphamideInternal medicineSurgeryChemotherapyChemotherapy regimenPhases of clinical researchGastroenterologyUrologyLymphomaMultiple myeloma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Abstract 1661 Poster Board I-687 Introduction One approach to improving outcomes in Mantle Cell Lymphoma (MCL) is to incorporate newer targeted agents into standard chemotherapy regimens. As the proteasome inhibitor bortezomib (Velcade‘) achieved a 33% response rate in relapsed MCL, we hypothesized that the incorporation of Velcade (Vc) into a modified R-hyperCVAD chemotherapy backbone would result in a high complete response rate (CR). The new regimen, VcR-CVAD, was tested for safety and efficacy in a phase II study within the Wisconsin Oncology Network (UW) and demonstrated a CR rate of 77% (Kahl, ASH 2008). To determine the safety and efficacy of this regimen in a cooperative group setting, we initiated E1405: a phase II study of VcR-CVAD with maintenance rituximab (MR) for untreated MCL. Methods Eligible patients had histologically confirmed, previously untreated MCL, PS 0-2, and adequate end organ function. The treatment plan included: Velcade 1.3 mg/m2 days 1 and 4, rituximab 375 mg/m2 IV day 1, cyclophosphamide 300 mg/m2 IV over 3 hrs q 12 hrs X 6 doses days 1-3, doxorubicin 50 mg/m2 continuous infusion over 48 hrs days 1-2, vincristine 1 mg IV day 3, dexamethasone 40 mg po days 1-4. Cycles were repeated every 21 days for 6 cycles and all patients received G-CSF support. Patients achieving SD, PR, or CR received MR administered as 4 weekly treatments every 6 months for 2 years (protocol therapy). Patients had an option to receive high dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (off protocol) rather than MR. The primary endpoint of the trial was the CR rate, incorporating PET imaging, to VcR-CVAD induction therapy. Results Seventy-six eligible patients were enrolled between 5/07 and 10/08. Baseline characteristics include median age 62 (40-76), 59M:17F, 91% stage III/IV, and 39% with elevated LDH. Sixty-four patients (84%) completed VcR-CVAD induction therapy. Reasons for treatment discontinuation included PD (1), toxicity (4), patient preference (2), and other/unknown (5). Response information is available on 74 patients while data is outstanding on 2 patients. The ORR was 96% (73/76; 95% CI, 89%-99%), CR rate 75% (57/76; 95% CI, 64%-84%) and the PR rate 21% (16/76; 95% CI, 13%-32%). Six of the PR patients were coded as such because of protocol violations in which a post-treatment bone marrow biopsy or PET scan was not obtained. The CR rate in the 68 completely restaged patients was 84%. Forty-four patients proceeded to planned MR while 21 patients went off protocol to SCT consolidation. Median follow up is currently too short (9 months) to assess PFS and OS. The major toxicity of the treatment regimen was expected myelosuppression. Grade 3-4 non hematologic toxicities were rare. No patients developed grade 3-4 neuropathy. There were no treatment related deaths. Conclusion The VcR-CVAD induction produced high overall response (96%) and CR rate (75%) in a representative MCL patient population treated on a cooperative group protocol. The CR rate was high and comparable to the UW pilot study (77%). No episodes of severe painful peripheral neuropathy were reported using the reduced vincristine dosage and the overall toxicity profile was very acceptable. Longer follow up is needed to determine if the high CR rate will translate into improved PFS and OS. Disclosures Kahl: Genentech: Consultancy, Research Funding; Millennium: Consultancy, Research Funding. Off Label Use: Bortezomib as front line treatment in MCL. Smith:Genentech: Research Funding; Millennium: Research Funding. Advani:Seattle Genetics, Inc.: Research Funding. Horning:Genentech: Honoraria, Research Funding.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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