Combined Akt and MEK pathway blockade in pre-clinical models of enzalutamide-resistant prostate cancer.
Notice bibliographique
Résumé
192 Background: Despite recent advances with newer androgen receptor(AR) pathway inhibitors, treatment resistance in castrate resistant prostate cancer continues to remain a clinical problem. Co-targeting approaches are of significant interest to slow the progression of disease and delay the onset of resistance. With both Akt and MEK pathways becoming activated as prostate cancer develops resistance to AR-targeted therapy, this study explores co-targeting these pathways in AR positive prostate cancer models. Methods: Using in vitro models of prostate cancer progression from androgen dependent to castrate resistant and ENZ-resistant disease, we evaluated the effect of Akt and/or MEK inhibition with AZD5363 and PD0325901, respectively, on cell proliferation, apoptosis and downstream signalling pathways. For in vivo models, we tested the combination of Akt and MEK inhibition castrated mice bearing MR49F and 22RV1 cells which are resistant to ENZ. Results: Inhibition of Akt reduced S6 phosphorylation, inhibited growth and induced apoptosis in LNCaP-derived cells; the addition of a MEK inhibitor increased apoptosis and cell cycle arrest, but did not further decrease cell proliferation. In contrast, PTEN wild-type 22RV1 cells demonstrated a greater sensitivity to MEK inhibition, but were generally insensitive to Akt inhibition. In vivo, combination of Akt and MEK inhibition resulted in more consistent tumour growth inhibition of MR49F xenografts and longer disease specific survival than Akt inhibitor monotherapy, with induction of pERK staining being evident in some AZD5363 monotherapy treated tumours. Conversely, 22RV1 xenografts had greater resistance to Akt inhibition and greater sensitivity to MEK inhibition. Conclusions: Our data suggest that combination of Akt and MEK inhibition may improve prostate cancer control in ENZ-resistant prostate cancer. Further, with the major effect in both MR49F and 22RV1 xenografts attributable to one inhibitor, our results also suggest the importance of characterizing the dominant oncogenic pathway in each patient’s tumour in order to select optimal therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».