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Enregistrement W2590379099 · doi:10.1200/jco.2015.33.28_suppl.155

Phase III randomized, placebo-controlled trial of carboplatin (C) and paclitaxel (P) with/without veliparib (ABT-888) in HER2- <i>BRCA</i>-associated locally advanced or metastatic breast cancer (BC).

2015· article· en· W2590379099 sur OpenAlexaff
Shannon Leigh Huggins-Puhalla, Hyo S. Han, Véronique Dièras, Michael Friedländer, George Somlo, Banu Arun, Hans Wildiers, Bella Kaufman, Jean-Pierre M. Ayoub, Melissa Shah, David Burmedi, Qin Qin, Jane Qian, Vincent L. Giranda, Stacie Peacock Shepherd

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensHôpital Notre-Dame
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVeliparibMedicinePARP inhibitorCarboplatinMetastatic breast cancerInternal medicineOncologyBreast cancerBRCA mutationCancerPlaceboChemotherapyPhases of clinical researchOlaparibPathologyCisplatinPoly ADP ribose polymerase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

155 Background: BRCA-mutated tumors are more susceptible to platinum therapy and PARP inhibitors due to underlying defects in homologous recombination repair of DNA damage. In preclinical models the potent oral PARP1/2 inhibitor veliparib was shown to enhance sensitivity to C and to have single-agent activity in BRCA+ cell lines. Phase 1 trials suggest promising antitumor activity and acceptable toxicity of veliparib plus C/P in triple-negative BC (Puhalla et al. Cancer Res 2012;72:PD09-06) and single-agent activity of veliparib in BRCA+ BC (Somlo et al. J Clin Oncol 2014;32:abstr. 1021). This phase III trial assesses efficacy and toxicity of veliparib plus C/P vs C/P alone in patients with HER2− BRCA-associated locally advanced or metastatic BC (NCT02163694). Methods: Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial. Eligible patients (female or male; ≥ 18 years) have HER2−metastatic/locally advanced unresectable BC with (suspected) deleterious BRCA1/2 germline mutations and received 2 or fewer prior lines of DNA-damaging chemotherapy for metastatic BC. In addition, patients must have received ≤ 1 prior line of platinum therapy (any setting) without progression within 12 months of completing treatment. Patients are randomized 2:1 to C/P with veliparib or C/P with placebo, stratified by estrogen and/or progesterone receptor expression, prior platinum therapy, and central nervous system metastases. Veliparib (120 mg p.o. BID) or placebo will be given on Days −2 to 5, C (AUC 6 mg/mL/min i.v.) on Day 1, and P (80 mg/m2i.v.) on Days 1, 8, and 15 (21-day cycles). Treatment continues until unacceptable toxicity or progressive disease (PD). Patients in the placebo arm who discontinue due to PD are eligible for crossover to veliparib monotherapy. The primary objective is to assess if the addition of veliparib to C/P increases progression-free survival; additional objectives include evaluation of overall survival, clinical benefit rate, objective response rate, quality of life, and safety. Enrollment began in July 2014 with a planned sample size of 270 patients. Clinical trial information: NCT02163694.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,042

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,101
Tête enseignante GPT0,478
Écart entre enseignants0,378 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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