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Enregistrement W2592201816

Nonlinear Microscopy for Histology

2013· dissertation· en· W2592201816 sur OpenAlexvenueno aff
Adam Tuer

Notice bibliographique

RevueLibrary and Archives Canada (Government of Canada) · 2013
Typedissertation
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdvanced Fluorescence Microscopy Techniques
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMicroscopyOptical microscopePolarization MicroscopyPolarization (electrochemistry)Second-harmonic generationEosinHistologyMicroscopePolarized light microscopyMaterials scienceOpticsBiomedical engineeringChemistryStainingScanning electron microscopePathologyPhysicsComposite materialMedicine
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Histology has long recognized the intimate link between structure and function. Over centuries histologists have utilized an assortment of optical microscopy techniques to elucidate functional attributes of tissues through investigating tissue architecture. This thesis includes developments in the field of nonlinear optical microscopy for use in histology\nand pathology. The main contributions focused on the study of fibrillar collagen in the extracellular matrix (ECM) with polarization-dependent second harmonic generation (P-SHG) microscopy and the study of harmonophore-stained cellular nuclei with third harmonic generation (THG) microscopy. The P-SHG microscopy technique, “polarization-in, polarization-out” (PIPO), was developed to accurately determine the second-order polarization properties of thin tissue sections. The polarization instrumentation was implemented into a nonlinear optical microscope and a custom fitting algorithm extracted ratios of the second-order nonlinear susceptibility elements at every pixel of an obtained image. Hierarchical organization, at every level of structure, can contribute significantly to the macroscopic second-order polarization properties of fibrillar collagen in the ECM and quantifiable differences between the various tissue architectures were observed. A framework was developed, based on the collagen hierarchical organization, to interpret the submicron polarization properties of various tissues. Complimentary to the P-SHG study of connective tissue, the structure of hematoxylin and eosin (H&E) stained nuclei was revealed by THG microscopy. Imaging the 3D organization of nuclei was possible using the inherent optical sectioning provided by nonlinear microscopy. The origin of THG was investigated with spectrally- and temporally-resolved measurements, as well as the THG ratio method. A rather complex situation involving multiple dye complexes was revealed. The structure of dye aggregates was investigated with THG PIPO microscopy.\nThe techniques of PIPO and harmonophore-stained harmonic generation microscopy show great potential for ultimately furthering understanding of tissue structure and function. H&E stained tissue investigations with THG microscopy has applications as a tool for cancer diagnostics. PIPO can elucidate the symmetry and organization of materials beyond tissues, including starch, nanowires, and protein crystals. In pathology, the developed collagen framework has strong implications, as collagen is recognized as playing a more active role in a number of diseases including idiopathic pulmonary fibrosis, wound repair, and tumour development and progression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,528
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,002
Tête enseignante GPT0,190
Écart entre enseignants0,188 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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