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Enregistrement W2592217503 · doi:10.1182/blood.v108.11.4390.4390

MKC-1 Is a Novel Agent That Induces Cell Cycle Arrest and Disrupts Multiple Survival Pathways in Hematologic Cancers.

2006· article· en· W2592217503 sur OpenAlexaff
Trisha A. Denny, Xiaoru Chen, Cassandra L. Waters, Graham C. Fletcher, John Xu, Carolyn Sidor, Mark D. Minden, Theresa LaVallee, Mark R. Bray

Notice bibliographique

RevueBlood · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Mechanisms and Therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésJurkat cellsCell cycleCell cycle checkpointCell cultureCancer researchIn vitroIn vivoHaematopoiesisApoptosisCell growthBiologyPharmacologyImmunologyT cellCell biologyStem cellBiochemistryImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract MKC-1 is a novel, orally active cell cycle inhibitor with in vitro and in vivo activity against a wide range of human solid tumor cell lines, including multi-drug resistant cell lines. MKC-1 has been tested in over 270 patients to date and is currently in Phase II clinical trials. The strong pre-clinical activity of MKC-1 towards solid tumor lines and signs of efficacy in the initial clinical evaluation with lack of neuropathy and cardiotoxicity suggests that MKC-1 may also be of clinical benefit in the treatment of hematopoietic cancers. The antiproliferative activity of MKC-1 was examined against a panel of hematopoietic cell lines including HL-60, U937, MV4;11, THP-1, Jurkat, and OCI-AML 1–5. MKC-1 showed potent and dose-dependent activity towards these cell lines, with IC50 values in the range of 20 – 400 nM. MKC-1 also inhibited in vitro growth of primary cells derived from AML and CML patients. Additionally, MKC-1 showed enhanced activity with Ara-C in combination studies in vitro when added either simultaneously or sequentially using the cell line OCI-AML 4. Binding studies have shown that MKC-1 binds to the colchicine binding site of tubulin and to members of the importin beta family of proteins. Consistent with these results, cell cycle arrest in the G2/M phase of the cell cycle followed by apoptosis was observed in cell lines and patient samples treated with MKC-1. Immunofluorescence analysis of cells treated with MKC-1 revealed that the drug induced a disruption of the microtubule network and the formation of aberrant mitotic spindles. Furthermore, MKC-1 was also shown to induce a dose-dependent reduction in the levels of both phospho-Akt and phospho-p70S6K kinases through Western blot analysis of treated THP-1 cells. In conclusion, our results indicate MKC-1 arrests the cell cycle and disrupts multiple survival pathways to induce apoptosis in hematopoietic cell lines and patient samples. These results suggest that MKC-1 may have clinical potential in the treatment of leukemia either alone or in combination with other agents. Phase I trials in hematological cancers are currently being explored.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,030
Score d'incertitude au seuil0,777

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,216 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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