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Enregistrement W2592622405 · doi:10.1038/srep43953

Analysis of the common genetic component of large-vessel vasculitides through a meta-Immunochip strategy

2017· review· en· W2592622405 sur OpenAlexaff
F. David Carmona, Patrick Coit, Güher Saruhan‐Direskeneli, José Hernández‐Rodríguez, María C. Cid, Roser Solans, Santos Castañeda, Augusto Vaglio, Haner Di̇reskeneli̇, Peter A. Merkel, Luigi Boiardi, Carlo Salvarani, Miguel Á. González‐Gay, Javier Martı́n, Amr H. Sawalha, Agustín Martínez-Berriochoa, Ainhoa Unzurrunzaga, Ana Hidalgo-Conde, Ana Belén Madroñero Vuelta, Antonio Fernández‐Nebro, M. Carmen Ordóñez-Cañizares, Benjamín Fernández‐Gutiérrez, Luis Rodríguez‐Rodríguez, B. Escalante, Begoña Marí-Alfonso, B. Sopeña, Carmen Gómez‐Vaquero, Enrique Raya, Elena Grau, José A. Ruiz San Román, Esther Vicente, Eugenio de Miguel, Francisco Javier López-Longo, Lina Martínez, Inmaculada C. Morado, J. Bernardino Díaz-López, Luis Caminal‐Montero, Aleida Martínez Zapico, Javier Narváez, Jordi Monfort, Laura Tío, José A. Miranda‐Filloy, Julio Sánchez-Martín, Juan José Alegre Sancho, Luís Sáez-Comet, Mercedes Pérez-Conesa, Marc Corbera‐Bellalta, Marc Ramentol-Sintas, María Jesús García-Villanueva, Mercedes Guijarro Rojas, Norberto Ortego‐Centeno, Raquel Ríos-Fernández, José Luís Callejas-Rubio, Olga Sánchez‐Pernaute, Patricia Fanlo Mateo, Ricardo Blanco, Sergio Prieto‐González, Victor Manuel Martínez-Taboada, Alessandra Soriano, Claudio Lunardi, Davide Gianfreda, Daniele Santilli, Francesco Bonatti, Francesco Muratore, Giulia Pazzola, Olga Addimanda, Giacomo Emmi, Giuseppe A. Ramirez, Lorenzo Beretta, Marcello Govoni, Marco A. Cimmino, Ahmet Mesut Onat, Ayşe Çefle, Ayten Yazıcı, Bünyamin Kısacık, Ediz Dalkılıç, Emire Seyahi, İzzet Fresko, Şevket Ercan Tunç, Eren Erken, Hüseyin Özer, Kenan Aksu, Gökhan Keser, Mehmet Akif Öztürk, Müge Bıçakçıgil, Nurşen Düzgün, Ömer Karadağ, Sedat Kiraz, Ömer Pamuk, Servet Akar, Fatoş Önen, Nurullah Akkoç, Sevil Kamalı, Murat İnanç, Sibel P. Yentür, Sibel Zehra Aydın, Fatma Alıbaz-Öner, Timuçin Kaşifoğlu, Veli Çobankara, Zeynep Özbalkan, Aşkın Ateş, Yaşar Karaaslan, Simon Carette, Sharon A. Chung, David Cuthbertson, Lindsay J. Forbess, Gary S. Hoffman, Nader Khalidi, Curry L. Koening, Carol A. Langford, Carol A. McAlear, Kathleen McKinnon-Maksimowicz, Paul A. Monach, Larry W. Moreland, Christian Pagnoux, Philip Seo, Robert Spiera, Antoine G. Sreih, Kenneth J. Warrington, Steven R. Ytterberg

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensMcMaster UniversitySt. Joseph’s Healthcare Hamilton
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesEuropean Regional Development FundInstituto de Salud Carlos IIIVasculitis Clinical Research ConsortiumUniversity of MichiganUniversità degli Studi di ParmaMinisterio de Economía y CompetitividadJunta de AndalucíaRare Diseases Clinical Research Network
Mots-clésBiologyGenotypingHuman leukocyte antigenGiant cell arteritisGeneticsLocus (genetics)VasculitisGeneGenotypeDiseaseMedicinePathologyAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Giant cell arteritis (GCA) and Takayasu’s arteritis (TAK) are major forms of large-vessel vasculitis (LVV) that share clinical features. To evaluate their genetic similarities, we analysed Immunochip genotyping data from 1,434 LVV patients and 3,814 unaffected controls. Genetic pleiotropy was also estimated. The HLA region harboured the main disease-specific associations. GCA was mostly associated with class II genes ( HLA-DRB1 / HLA-DQA1 ) whereas TAK was mostly associated with class I genes (HLA-B/MICA). Both the statistical significance and effect size of the HLA signals were considerably reduced in the cross-disease meta-analysis in comparison with the analysis of GCA and TAK separately. Consequently, no significant genetic correlation between these two diseases was observed when HLA variants were tested. Outside the HLA region, only one polymorphism located nearby the IL12B gene surpassed the study-wide significance threshold in the meta-analysis of the discovery datasets (rs755374, P = 7.54E-07; OR GCA = 1.19, OR TAK = 1.50). This marker was confirmed as novel GCA risk factor using four additional cohorts (P GCA = 5.52E-04, OR GCA = 1.16). Taken together, our results provide evidence of strong genetic differences between GCA and TAK in the HLA. Outside this region, common susceptibility factors were suggested, especially within the IL12B locus .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,751
Score d'incertitude au seuil0,887

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,006
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,114
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations72
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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