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Enregistrement W2593811729 · doi:10.1161/atvb.32.suppl_1.a122

Abstract 122: Circulating CD28- T Cells Are Associated with Histological Features of Carotid Plaque Instability

2012· article· en· W2593811729 sur OpenAlexaffabout
Robert-James Doonan, Stamatios Theocharis, Claudia Côté, Yessica Gomez, Stella S. Daskalopoulou

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueAtherosclerosis and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCarotid endarterectomyMedicineCD3PathologyH&E stainCD28CD68HistologyImmunohistochemistryFlow cytometryVon Willebrand factorAntibodyStainingStenosisInternal medicineAntigenCD8ImmunologyPlatelet

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Circulating CD28- T-cells have been found to be higher in patients with acute coronary syndromes, suggesting a role for these cells in plaque instability. However, the association between circulating CD28- T-cells and carotid plaque instability as assessed by histology/immunohistochemistry has not been investigated. Methods/Results: 40 patients referred for carotid endarterectomy were recruited pre-operatively at the Royal Victoria Hospital in Montreal, Canada. A blood sample was obtained pre-operatively. Flow cytometry was performed on whole blood using a CD3, CD4, CD28 antibody cocktail (eBioscience, San Diego, United States) and a BD Bioscience (Mississauga, Canada) flow cytometer. Data was acquired as percentage of CD4+CD28- T-cells. The carotid plaque specimen was obtained from the operating room, fixed, decalcified, embedded in paraffin, and sections of 4μm were obtained from the site of maximum stenosis. Sections were stained with hematoxylin and eosin and with anti-CD3 (lymphocytes), anti-CD68 (macrophages/foam cells), and von Willebrand Factor (vWF, neovessels, all antibodies from Dako, Burlington, Canada). A vascular pathologist classified the plaques according to American Heart Association (AHA) classifications and graded CD3, CD68, and vWF staining on a semi-quantitative scale. Patients with more advanced lesions (AHA type 5 or 6) had a greater percentage of circulating CD4+CD28- T-cells [2.9% (2.7-5.7)] compared to patients with lower classifications [1.6% (1.0-4.2), P<0.05]. Furthermore, patients with plaques that had ≥10 new vessels per section (feature of plaque instability) had a median of 4.5% [2.8-8.0] CD4+CD28- T-cells whereas patients with <10 new vessels per section had only 2.3% [0.8-5.0] (P<0.05). There were no significant differences when patients were separated according to high/low plaque lymphocytes/macrophages. Conclusion: We have shown that circulating CD28- T-cells are found in greater amounts in patients who have more advanced/unstable carotid plaques as assessed by histology and immunohistochemistry. This may point to a role for CD28- T-cells in the pathogenesis of atherosclerosis. Further studies are currently being carried out to confirm these results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,033

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,240
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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