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Enregistrement W2594937598 · doi:10.1186/s13195-017-0243-0

Cost-effectiveness of cerebrospinal biomarkers for the diagnosis of Alzheimer’s disease

2017· article· en· W2594937598 sur OpenAlexafffund
Spencer A. W. Lee, Luciano A. Sposato, Vladimir Hachinski, Lauren E. Cipriano

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s Research & Therapy · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreWestern University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésMedicineBiomarkerQuality-adjusted life yearNeuroimagingPopulationCohortDiseaseMedical diagnosisPediatricsInternal medicineCost effectivenessIntensive care medicinePsychiatryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Accurate and timely diagnosis of Alzheimer's disease (AD) is important for prompt initiation of treatment in patients with AD and to avoid inappropriate treatment of patients with false-positive diagnoses. METHODS: Using a Markov model, we estimated the lifetime costs and quality-adjusted life-years (QALYs) of cerebrospinal fluid biomarker analysis in a cohort of patients referred to a neurologist or memory clinic with suspected AD who remained without a definitive diagnosis of AD or another condition after neuroimaging. Parametric values were estimated from previous health economic models and the medical literature. Extensive deterministic and probabilistic sensitivity analyses were performed to evaluate the robustness of the results. RESULTS: At a 12.7% pretest probability of AD, biomarker analysis after normal neuroimaging findings has an incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of $11,032 per QALY gained. Results were sensitive to the pretest prevalence of AD, and the ICER increased to over $50,000 per QALY when the prevalence of AD fell below 9%. Results were also sensitive to patient age (biomarkers are less cost-effective in older cohorts), treatment uptake and adherence, biomarker test characteristics, and the degree to which patients with suspected AD who do not have AD benefit from AD treatment when they are falsely diagnosed. CONCLUSIONS: The cost-effectiveness of biomarker analysis depends critically on the prevalence of AD in the tested population. In general practice, where the prevalence of AD after clinical assessment and normal neuroimaging findings may be low, biomarker analysis is unlikely to be cost-effective at a willingness-to-pay threshold of $50,000 per QALY gained. However, when at least 1 in 11 patients has AD after normal neuroimaging findings, biomarker analysis is likely cost-effective. Specifically, for patients referred to memory clinics with memory impairment who do not present neuroimaging evidence of medial temporal lobe atrophy, pretest prevalence of AD may exceed 15%. Biomarker analysis is a potentially cost-saving diagnostic method and should be considered for adoption in high-prevalence centers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,374
Score d'incertitude au seuil0,617

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,286
Tête enseignante GPT0,492
Écart entre enseignants0,206 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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