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Enregistrement W2595290893 · doi:10.1021/ic020476e

Bifunctional Single Amino Acid Chelates for Labeling of Biomolecules with the {Tc(CO)<sub>3</sub>}<sup>+</sup>and {Re(CO)<sub>3</sub>}<sup>+</sup>Cores. Crystal and Molecular Structures of [ReBr(CO)<sub>3</sub>(H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N)], [Re(CO)<sub>3</sub>{(C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NH}]Br, [Re(CO)<sub>3</sub>{(C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H}]Br, [Re(CO)<sub>3</sub>{X(Y)NCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>}]Br (X = Y = 2-pyridylmethyl; X = 2-pyridylmethyl, Y = 2-(1-methylimidazolyl)methyl; X = Y = 2-(1-methylimidazolyl)methyl), [ReBr(CO)<sub>3</sub>{(C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>2</sub>)NH(CH<sub>2</sub>C<sub>4</sub>H<sub>3</sub>S)}], and [Re(CO)<sub>3</sub>{(C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>2</sub>)N(CH<sub>2</sub>C<sub>4</sub>H<sub>3</sub>S)(CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>)}]

2002· article· en· W2595290893 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueInorganic Chemistry · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiopharmaceutical Chemistry and Applications
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryLigand (biochemistry)StereochemistryCationic polymerizationBifunctionalMedicinal chemistryCrystal structureChelationCrystallographyCatalysisPolymer chemistryInorganic chemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The reactions of a series of potentially tridentate ligands, derived from single amino acids or amino acid analogues, with [NEt(4)](2)[ReBr(3)(CO)(3)] have been investigated. The model compounds [Re(CO)(3)Br[(2-pyridylmethyl)NH(2)]] (1) and [Re(CO)(3)[(2-pyridylmethyl)(2)NH]]Br (2) were also prepared and structurally characterized. With ligands possessing two pyridyl appendages, (2-pyridylmethyl)(2)NX (X = -CH(2)CO(2)H, -CH(2)CO(2)Et, -CH(2)CH(2)CO(2)H, -CH(2)CH(2)CO(2)Et, -CH(2)CH(2)CH(2)CH(2)CH(NHCO(2)(t)Bu)CO(2)H), complexes of the type [Re(CO)(3)(ligand)]Br (3-6) were isolated. All possess the fac-[Re(CO)(3)N(3)] coordination geometry in the cationic molecular unit. Similarly, the ligands with the imidazolyl arms (2-pyridylmethyl)[2-(1-methylimidazolyl)methyl]NCH(2)CO(2)Et and [2-(1-methylimidazolyl)methyl](2)NCH(2)CO(2)Et, complexes 7 and 8 of the same [Re(CO)(3)(ligand)]Br type, were prepared. Replacement of one pyridyl arm with a thiophene group yielded the complex [Re(CO)(3)[(2-pyridylmethyl)N(CH(2)CO(2))(2-thiophenemethyl)]] (9), while additional substitution of X = -H for -CH(2)CO(2)H yielded [Re(CO)(3)Br[(2-pyridylmethyl)NH(2-thiophenemethyl)]] (10). In both 9 and 10, the thiophene is uncoordinated and pendant, and the derivatives display fac-[Re(CO)(3)N(2)O] and fac-[Re(CO)(3)N(2)Br] coordination geometries, respectively. Crystal data: C(9)H(8)BrN(2)O(3)Re (1), triclinic P1, a = 8.156(1) A, b = 12.077(1) A, c = 12.945(2) A, alpha = 92.183(3) degrees, beta = 107.848(3) degrees, gamma = 100.955(7) degrees, V = 1185.1(3) A, Z = 4; C(15)H(13)BrN(3)O(3)Re (2), tetragonal P4(1), a = 8.6095(3) A, c = 22.228(1) A, V = 1646.9(1) A(3), Z = 4; C(17)H(14)BrN(3)O(5)Re.CH(3)OH (3), monoclinic P2(1)/m, a = 7.4425(3) A, b = 9.7596(4) A, c = 14.0646(6) A, beta = 97.753(1) degrees, V = 1012.26(7) A(3), Z = 2; C(19)H(19)BrN(3)O(5)Re (4), tetragonal P42(1)c, a = 16.895(3) A, c = 15.042(3) A, V = 4293.7(13) A(3), Z = 8; C(18)H(20)BrN(4)O(5)Re.CH(3)OH.H(2)O (7), monoclinic P2(1)/c, a = 10.2816(4) A, b = 30.386(1) A, c = 14.5810(6) A, beta = 99.868(1) degrees, V = 4488.03(3) A(3), Z = 8; C(17)H(21)BrN(5)O(5)Re.0.5CH(2)Cl(2).0.5H(2)O (8), triclinic P1, a = 11.5363(6) A, b = 13.1898(6) A, c = 16.4933(8) A, alpha = 89.356(1) degrees, beta = 74.907(1) degrees, gamma = 76.216(1) degrees, V = 2349.8(2) A(3), Z = 4; C(16)H(13)N(2)O(5)ReS (9), monoclinic P2(1)/c, a = 17.2072(7) A, b = 8.5853(4) A, c = 11.5607(5) A, beta = 101.73(1) degrees, V = 1672.2(1) A(3), Z = 4; and C(14)H(12)N(2)O(3)BrReS (10), triclinic P1, a = 7.5585(3) A, b = 9.7713(4) A, c = 11.7103(4) A, alpha = 109.566(1) degrees, beta = 98.298(1) degrees, gamma = 100.925(1) degrees, V = 779.73(5) A(3), Z = 2.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,059
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,035
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large), Bibliométrie, Études des sciences et des technologies, Communication savante, Science ouverte, Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large), Bibliométrie, Études des sciences et des technologies, Communication savante, Science ouverte, Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,077
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0590,035
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0980,113
Méta-épidémiologie (sens large)0,0820,055
Bibliométrie0,0500,082
Études des sciences et des technologies0,0450,060
Communication savante0,0320,043
Science ouverte0,0610,037
Intégrité de la recherche0,0680,094
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,026

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle