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Enregistrement W2595559357 · doi:10.1136/bmjopen-2016-013319

Randomised controlled trial comparing ofatumumab to rituximab in children with steroid-dependent and calcineurin inhibitor-dependent idiopathic nephrotic syndrome: study protocol

2017· article· en· W2595559357 sur OpenAlexaff
Pietro Ravani, Alice Bonanni, Gian Marco Ghiggeri

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Diseases and Glomerulopathies
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCalcineurinRituximabOfatumumabNephrotic syndromeInternal medicineImmunologyAntibodyTransplantation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Oral steroids induce remission in about 90% of children with idiopathic nephrotic syndrome (INS), which is characterised by severe proteinuria and hypoalbuminaemia. Some children become steroid-dependent (SD) and require addition of calcineurin inhibitors (CNI) to maintain remission. Since these oral agents are toxic, alternative interventions are needed for long-term treatment. The anti-CD20 antibody rituximab has shown promising steroid-sparing properties in clinical trials, but benefits are less convincing in complicated forms of SD-INS. Ofatumumab, a new anti-CD20 antibody with stronger affinity to CD20, may be superior to rituximab in maintaining oral steroid-free and CNI-free disease remission in children with SD-INS. METHODS AND ANALYSIS: This open-label, two-parallel-arm, controlled, phase II randomised clinical trial will enrol children with SD-INS maintained in remission with oral steroids and CNI. Children will be randomised to either ofatumumab or rituximab infusion. After infusion of either antibody, steroids will be maintained for 30 days and then tapered off by 0.3 mg/kg/week until complete withdrawal. 1 week after complete steroid withdrawal, CNI will be decreased by 50% and withdrawn within 2 additional weeks. We will enrol 140 children to detect as significant at the 2-sided p value of 0.01 with a power of >0.8, a reduction in the risk of 1-year relapse (primary end point) of at least 0.3 (ie, from 0.65 to 0.35; (risk ratio 0.54)) in the ofatumumab arm when compared with the rituximab arm. We will compare the amount of steroids required to maintain complete disease remission at 6 and 24 months, relapse-free period, relapse rate per year as secondary end points. Circulating cell populations will be studied as biomarkers or predictors of the anti-CD20 response. ETHICS AND DISSEMINATION: The trial received ethics approval from the local ethics board. We will publish study results and present them at international scientific meetings. TRIAL REGISTRATION NUMBERS: NCT02394119; 2015-000624-28; Pre-results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,114

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,005
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0050,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0340,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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