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Enregistrement W2595617927 · doi:10.1186/s12887-017-0833-9

Congenital malformations and medical conditions associated with orofacial clefts in children in Burkina Faso

2017· article· en· W2595617927 sur OpenAlexaff
Kisito Nagalo, I Ouédraogo, Jean‐Martin Laberge, Louise Caouette‐Laberge, Jean M. Turgeon

Notice bibliographique

RevueBMC Pediatrics · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCleft Lip and Palate Research
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMontreal Children's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHoloprosencephalyCongenital malformationsPediatricsPregnancyFetus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Orofacial clefts are usually isolated cases but can be associated with other congenital malformations that are either recognised or unrecognised syndromes. The reported prevalence and pattern of such associated malformations, however, vary among studies. OBJECTIVES: To assess the frequencies and aetiologies of congenital malformations and associated medical conditions in children with orofacial clefts in Burkina Faso (Western Africa). METHODS: A retrospective descriptive study was carried out at the El Fateh-Suka Clinic in Ouagadougou, Burkina Faso. All children who attended surgery for the repair of a cleft lip and/or palate were included in this study. RESULTS: The frequency of congenital malformations associated with cleft lip and/or palate was 39/185 (21.1%). In the group with multiple congenital malformations of unknown origin (34 patients; 18.4%), 66.7% had cleft lip and palate, followed by isolated cleft lip (27.4%) and isolated cleft palate (5.9%). The digestive system (35.3%), the musculoskeletal system (19.6%), and eye, ear, face, and neck (15.7%) were the most affected systems. In the group of syndromic malformations (five patients; 2.7%), amniotic band syndrome (one patient), Van der Woode syndrome (one patient), Goltz syndrome (one patient), and holoprosencephaly (two patients) were identified. Medical conditions included anaemia (39.4%), infections (9.2%), malnutrition (7.5%), and haemoglobinopathies (4.3%). CONCLUSIONS: Congenital malformations and medical co-morbidities were frequent in children with OFCs. Further studies and a National Malformations Registry are needed to improve the comprehension of OFCs in Burkina Faso.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,330

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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