Abstract 477: Human Ang-(1-12) and Hemodynamic and Cardiac biometrics in Rats Overexpressing Human Angiotensinogen
Notice bibliographique
Résumé
It has been reported that insertion of the human angiotensinogen (AGT) gene in rats does not cause hypertension as rat renin has no hydrolytic activity on human AGT. Initial studies in transgenic rats expressing the human AGT gene [TGR(hAGT)L1623] demonstrated the presence of human angiotensin-(1-12) [Ang-(1-12)] immunoreactivity in the heart of these rats. The exciting possibility that [TGR(hAGT)L1623] rats have increased precursor availability for Ang II formation from both human and rat origin stimulated further investigation of this model through measurements of arterial pressure and heart rate with implanted telemetry probes (Data Science International, MN), assessment of cardiac structure and function by echocardiography (VevoLAZR; VisualSonics Inc., Canada), and heart weight (n=9). Comparative studies were done in Sprague Dawley rats (SD; n=11). 24 h mean arterial pressures (Figure), but not heart rates, were significantly higher in [TGR(hAGT)L1623] rats compared to SD controls during 4 weeks of continuous measurement (starting at 13 weeks of age). Although there was no difference in systolic or diastolic function between these two strains, [TGR(hAGT)L1623] rats showed increased thickness of left ventricular posterior wall (2.3 ± 0.1 vs. 2.1 ± 0.1 mm; p<0.05) and diameter (8.1 ± 0.2 vs. 7.5 ± 0.1 mm; p<0.05) that was associated with increased heart weight (1.51 ± 0.03 vs 1.16 ± 0.01 g; p<0.001) and heart weight/tibia length ratio (34.6 ± 0.7 vs 28.6 ± 0.4 mg/mm; p<0.001). Detection of hypertension and cardiac Ang-(1-12) in rats with overexpression of the human AGT gene suggests a non-renin dependent enzymatic mechanism able to cleave Ang-(1-12) from the human substrate.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».