Decrease in Ins+Glut2LO β-cells with advancing age in mouse and human pancreas
Notice bibliographique
Résumé
The presence and location of resident pancreatic β-cell progenitors is controversial. A subpopulation of insulin-expressing but glucose transporter-2-low (Ins + Glut2 LO ) cells may represent multipotent pancreatic progenitors in adult mouse and in human islets, and they are enriched in small, extra-islet β-cell clusters (<5 β cells) in mice. Here, we sought to identify and compare the ontogeny of these cells in mouse and human pancreata throughout life. Mouse pancreata were collected at postnatal days 7, 14, 21, 28, and at 3, 6, 12, and 18 months of age, and in the first 28 days after β-cell mass depletion following streptozotocin (STZ) administration. Samples of human pancreas were examined during fetal life (22–30 weeks gestation), infancy (0–1 year), childhood (2–9), adolescence (10–17), and adulthood (18–80). Tissues were analyzed by immunohistochemistry for the expression and location of insulin, GLUT2 and Ki67. The proportion of β cells within clusters relative to that in islets was higher in pancreas of human than of mouse at all ages examined, and decreased significantly at adolescence. In mice, the total number of Ins + Glut2 LO cells decreased after 7 days concurrent with the proportion of clusters. These cells were more abundant in clusters than in islets in both species. A positive association existed between the appearance of new β cells after the STZ treatment of young mice, particularly in clusters and smaller islets, and an increased proportional presence of Ins + Glut2 LO cells during early β-cell regeneration. These data suggest that Ins + Glut2 LO cells are preferentially located within β-cell clusters throughout life in pancreas of mouse and human, and may represent a source of β-cell plasticity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».