Stent placement in the superficial femoral and proximal popliteal arteries with the innova self‐expanding bare metal stent system
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: The SuperNOVA trial was designed to evaluate performance of the Innova Vascular Self-Expanding Stent System (Boston Scientific, Marlborough, MA) for treating lesions in the femoropopliteal arteries. METHODS: Patients with chronic lower limb peripheral artery disease (Rutherford category 2, 3, or 4) and atherosclerotic lesions in the native superficial femoral and/or proximal popliteal artery (lengths 30-190 mm) were enrolled in this single-arm, multinational study. Major adverse events (MAEs) were defined as all-cause death through 1 month, target limb major amputation, and target lesion revascularization (TLR). Vessel primary patency was defined as core laboratory-adjudicated duplex ultrasonography-derived peak systolic velocity ratio ≤2.4 in the absence of TLR, surgical bypass of the target lesion, or major amputation of the target limb. Primary safety and efficacy endpoints were evaluated at 12 months, with follow-up through 24 months also reported. RESULTS: SuperNOVA patients (N = 299; mean age 67.4 ± 9.7 years, 74% men, 41% with diabetes) had a mean lesion length of 93.2 mm. The MAE-free rate was 99.7% at 30 days, 85.8% at 12 months, and 77% at 24 months. Kaplan-Meier estimates of primary patency and TLR-free rates were 68.7% and 78.0%, respectively, at 24 months. Clinical improvements were sustained through 2 years, with 80% of patients displaying no or minimal symptoms (Rutherford category 0-1) at 24 months. CONCLUSIONS: In the SuperNOVA study, the Innova Stent System demonstrated an excellent safety profile and acceptable clinical outcomes despite the challenging anatomical characteristics of the lesions. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».