M5. Beta Amyloid Level is not Elevated in Elderly Patients With Schizophrenia: Are There Potential Neuroprotective Effects of Antipsychotics on Beta-Amyloid Pathology?
Notice bibliographique
Résumé
Background: Current literature suggests that the pathology of schizophrenia (SCZ) has developmental origins based on mounting evidence showing genetic abnormalities and prenatal factors contributing to the early onset of the illness. Nonetheless, there are progressive neurodegenerative processes in this illness that cannot be solely explicated by the neurodevelopmental theory of SCZ. In addition, numerous animal studies showed that antipsychotics elicit neuroprotective effects by lowering beta-amyloid (Aβ) levels. Methods: Focusing on beta-amyloid (Aβ) as a measure of neurodegenerative changes, a systemic review and meta-analysis investigating Aβ in SCZ and the link between antipsychotic usage and Aβ was conducted. A literature search using PsychINFO, Medline and Embase was carried out, examining studies that compared Aβ between patients with SCZ and comparison groups. Results: Among 14 identified studies, there were 11 studies comparing Aβ between SCZ and elderly controls, and 7 studies comparing Aβ between SCZ and AD. Meta-analysis showed that Aβ levels did not differ in patients with SCZ from controls. Patients with SCZ showed attenuated level of Aβ in comparison to patients with AD. Subsequently, only 1 of 5 studies in the sub-analysis showed a correlation between the duration of antipsychotic usage and decreased level of Aβ, while the other 4 studies highlighted no link between the duration of antipsychotic usage and Aβ. Conclusion: In conclusion, Aβ level is not increased in SCZ in comparison to controls and AD. Unlike the animal literature, the relationship between antipsychotic exposure and Aβ in SCZ remains elusive. Limitations include small sample sizes, different techniques to quantify Aβ and investigation of different cortical regions. Future studies should examine other neurodegenerative markers in SCZ, including oxidative stress and apoptosis dysregulation to better elucidate the pathophysiological mechanisms underlying this illness.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».