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Enregistrement W2598833272 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.2013

Phase I safety and pharmacokinetic (PK) study of veliparib in combination with whole brain radiation therapy (WBRT) in patients (pts) with brain metastases.

2012· article· en· W2598833272 sur OpenAlexaff
Minesh P. Mehta, Walter J. Curran, Ding Wang, Fen Wang, Lawrence Kleinberg, Anthony Brade, Nael M. Mostafa, Xiangdong Zhou, Jiang Qian, Terri Leahy, Bhardwaj Desai, Vincent L. Giranda

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVeliparibMedicineInternal medicineAdverse effectOncologyNauseaPARP inhibitorRadiation therapySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

2013 Background: Veliparib is an oral PARP-1 and -2 inhibitor that enhances the antitumor activity of DNA damaging agents including radiation therapy in vivo. In pre-clinical models, veliparib crosses the blood-brain barrier. This ongoing phase I dose-escalation study evaluates the safety, PK, and provides preliminary antitumor activity of veliparib in combination with WBRT in pts with brain metastases. Methods: Pts with brain metastases from non-CNS primary solid malignancy, adequate organ function, RPA Class 2, and KPS ≥70 were treated with WBRT (37.5 Gy in 15 fractions or 30 Gy in 10 fractions) QD with veliparib BID with every fraction of WBRT in escalating doses of 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 mg; the final WBRT fraction was followed by 1 extra day of veliparib. Safety, PK, and tumor response by RECIST were assessed. Results: At the time of reporting 59 pts (M/F, 21/38; median age 57 y) had been treated. Baseline KPS was 70, 80, 90, and 100 in 6.8, 32.2, 40.7, and 20.3% pts, respectively; primary tumor types were breast (n=20), NSCLC (n=20), melanoma (n=9), colorectal (n=2), and others (n=8); 71.2% pts had multiple lesions; and 18.6% had prior brain SRS. Grade 3/4 treatment-emergent adverse events (TEAEs; ≥5%) were fatigue (6.8%), anemia (5.1%), hyponatraemia (5.1%), and thrombocytopenia (5.1%); other TEAEs (≥20%) were fatigue (57.6%), headache (42.4%), nausea (40.7%), alopecia (28.8%), vomiting (22%), radiation skin reactions (22%), and decreased appetite (22%). PK of veliparib were approximately dose-proportional, with oral clearance of 21.6 ± 14.2 L/h (mean ± SD, n=45), minimal drug accumulation at day 15, and no significant effect of food on bioavailability. Tumor response was evaluable in 48 pts. Best tumor response and median survival were 37.5% and 10 months (m) for NSCLC, and 52.9% and 12.5 m for breast cancer (excluding pts with leptomeningeal disease). Conclusions: Addition of veliparib up to 200 mg BID was well tolerated with concurrent WBRT and dose escalation ongoing. The PK of veliparib was dose proportional with no food effect. Preliminary antitumor activity is encouraging and informative for the design of more definitive trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,084
Tête enseignante GPT0,475
Écart entre enseignants0,391 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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