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Enregistrement W2599058564 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.7516

Surgery for early non-small cell lung cancer with preoperative erlotinib (SELECT): A correlative biomarker study.

2013· article· en· W2599058564 sur OpenAlexaff
Adrian G. Sacher, Humberto Lara-Guerra, Thomas K. Waddell, Lucia Kim, Zhuo Chen, Alexandra Salvarrey, Gail Darling, Kazuhiro Yasufuku, Shaf Keshavjee, Marc de Perrot, Frances A. Shepherd, Geoffrey Liu, Ming‐Sound Tsao, Natasha B. Leighl

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensUniversity Health NetworkToronto General HospitalPrincess Margaret Cancer CentreOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineErlotinibLung cancerAdenocarcinomaHistologyInternal medicineOncologyCancerProgressive diseaseEpidermal growth factor receptorPathologyChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

7516 Background: Erlotinib has demonstrated major activity in EGFR mutation positive NSCLC, but may also benefit those with wild-type tumours. We conducted a single-arm trial of pre-operative erlotinib in early stage NSCLC to assess radiologic and functional response as well as correlation with known and investigational biomarkers. Methods: Patients with clinical stage IA-IIB NSCLC received erlotinib 150 mg daily for 4 weeks followed by surgical resection. Tumor response was assessed using pre- and post-treatment CT and PET imaging. Pharmacodynamic changes were assessed through comparison of pre- and post-treatment tumour samples (including Sequenom MassARRAY analysis) and measurement of circulating markers/ligands for EGFR activation (TGF-α, amphiregulin, epiregulin, EGFR SNP, EGFR ECD). Secondary endpoints included pathological response, toxicity and progression-free survival. Results: Twenty-five patients were enrolled; 22 received erlotinib treatment with a median follow up of 4.4 years (range 2.2 to 6.4 years). Histology was predominantly adenocarcinoma (14) with smaller numbers of squamous carcinoma (7) and large cell carcinoma (1). PET response (25% SUV reduction) was observed in 2 patients (9%), both with confirmed squamous carcinoma histology. All patients met criteria for stable disease by RECIST and several experienced minor radiographic regression with histologic findings of fibrosis/necrosis, including 2 with squamous histology. The presence of an EGFR exon 19 deletion was detected in one adenocarcinoma case; the patient experienced a minor radiographic response to treatment. Genotyping, functional protein assays and ligand analysis are ongoing. Conclusions: Erlotinib appears to demonstrate some activity in patients with squamous histology. While EGFR mutations have been infrequently demonstrated in squamous NSCLC, the potential exists for other biomarkers predictive of benefit. Clinical trial information: NCT00462995.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,466
Écart entre enseignants0,390 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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