Fully Convolutional Neural Networks to Detect Clinical Dermoscopic Features
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The presence of certain clinical dermoscopic features within a skin lesion may indicate melanoma, and automatically detecting these features may lead to more quantitative and reproducible diagnoses. We reformulate the task of classifying clinical dermoscopic features within superpixels as a segmentation problem, and propose a fully convolutional neural network to detect clinical dermoscopic features from dermoscopy skin lesion images. Our neural network architecture uses interpolated feature maps from several intermediate network layers, and addresses imbalanced labels by minimizing a negative multilabel Dice-F <sub xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">1</sub> score, where the score is computed across the minibatch for each label. Our approach ranked first place in the 2017 ISICISBI Part 2: Dermoscopic Feature Classification Task, challenge over both the provided validation and test datasets, achieving a 0.895% area under the receiver operator characteristic curve score. We show how simple baseline models can outrank state-of-the-art approaches when using the official metrics of the challenge, and propose to use a fuzzy Jaccard Index that ignores the empty set (i.e., masks devoid of positive pixels) when ranking models. Our results suggest that the classification of clinical dermoscopic features can be effectively approached as a segmentation problem, and the current metrics used to rank models may not well capture the efficacy of the model. We plan to make our trained model and code publicly available.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle