Comparative analysis in continuous expansion of bovine and human primary nucleus pulposus cells for tissue repair applications
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Autologous NP cell implantation is a potential therapeutic avenue for intervertebral disc (IVD) degeneration. However, monolayer expansion of cells isolated from surgical samples may negatively impact matrix production by way of dedifferentiation. Previously, we have used a continuous expansion culture system to successfully preserve a chondrocyte phenotype. In this work, we hypothesised that continuous expansion culture could also preserve nucleus pulposus (NP) phenotype. We confirmed that serial passaging drove NP dedifferentiation by significantly decreasing collagen type II, aggrecan and chondroadherin (CHAD) gene expression, compared to freshly isolated cells. Proliferation, gene expression profile and matrix production in both culture conditions were compared using primary bovine NP cells. Both standard culture and continuous culture produced clinically relevant cell populations. However, continuous culture cells maintained significantly higher collagen type II, aggrecan and CHAD transcript expression levels. Also, continuous expansion cells generated greater amounts of proteoglycan, collagen type II and aggrecan protein deposition in pellet cultures. To our surprise, continuous expansion of human intervertebral disc cells - isolated from acute herniation tissue - produced less collagen type II, aggrecan and CHAD genes and proteins, compared to standard culture. Also, continuous culture of cells isolated from young non-degenerate tissue did not preserve gene and protein expression, compared to standard culture. These data indicated that primary bovine and human NP cells responded differently to continuous culture, where the positive effects observed for bovine cells did not translate to human cells. Therefore, caution must be exercised when choosing animal models and cell sources for pre-clinical studies.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle