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Enregistrement W2600310070 · doi:10.1200/jco.2014.32.15_suppl.e19568

Treatment of relapsed/refractory multiple myeloma with weekly cyclophosphamide plus bortezomib plus prednisone or dexamethasone (CyBor-P/D): Updated experience at Princess Margaret Cancer Centre (PMCC).

2014· article· en· W2600310070 sur OpenAlexaff
Donna Reece, Young Trieu, Esther Masih‐Khan, Christine Chen, Vishal Kukreti, Giovanni Piza Rodriguez, Rodger E. Tiedemann, Suzanne Trudel

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBortezomibRegimenPrednisoneDiscontinuationInternal medicineDexamethasoneMultiple myelomaSurgeryGastroenterologyCyclophosphamideUrologyChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e19568 Background: We previously defined the efficacy of CyBor-P, a 28-day regimen consisting of cyclophosphamide 300 mg/m2 (days 1,8,15, 22), bortezomib 1.5 mg/m2 (days 1,8, 15) and prednisone 100 mg q 2 days in a phase I/II trial involving patients (pts) with relapsed/refractory multiple myeloma (rel/refr MM) [Reece et al, JCO 2008; 26; 4777]. Variations of this regimen have since been reported (bortezomib weekly and replacement of prednisone with dexamethasone), along with its use as first-line therapy. Methods: We now retrospectively review our PMCC experience with CyBor-P/D in rel/refr pts who received ≥ 1 cycle of this regimen to gauge its effectiveness in the real-world setting. Results: Between 2007 and 2013, 98 pts with rel/refr MM received CyBor-P (prednisone 50-100 mg q 2 days) or CyBor-D (dexamethasone 20-40 mg/wk). Median age was 64 yrs (36-86); median # prior regimens was 2 (1-6), including ASCT (75%), bortezomib (28%) and IMiDs (85%). Median creatinine was 94 umol/L (range 53-900). Pts received a median of 5 cycles (range 1-47). Overall response rate (ORR) was 68%, with 42% achieving ≥ VGPR; 24% had stable disease. Median PFS was 14.9 mos (95% CI 12-17.9) and OS 24.2 mos (95% CI 20.2-28.1). Reasons for discontinuation included: progression (44%), planned 2ndASCT (11%), neuropathy (5%), cytopenias (4%), other (5%). The Table shows outcomes according to prior bortezomib exposure. There were no significant outcome differences between bortezomib-naïve pts, or pts treated at first vs. > first relapse. Cytogenetic data was incomplete but 9/15 (60%) del13q and 3/6 (50%) t(4;14) pts responded. Conclusions: 1) The ORR of 68% and PFS of 14.5 mos seen with CyBor-P/D in the real-world setting compare favorably with other 3-drug regimens; 2) CyBor-P/D is well-tolerated; 3) This regimen is effective as re-treatment in bortezomib-exposed pts. Patient Group N ORR (VGPR) Median PFS, mos Median OS, mos No prior bortezomib 61 68% (43%) 14.5 24.3 CyBor-P/D as induction before 2nd salvage ASCT 9 89% (33%) 20.8 Not reached Re-treatment after prior CyBor-P/D 13 53% (38%) 13.0 12 Re-treatment after other bortezomib regimen 14 72% (50%) 15.9 11.1

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,429
Écart entre enseignants0,339 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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