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Enregistrement W2600452842 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.4015

A Bayesian network meta-analysis of systemic regimens for advanced pancreatic cancer.

2013· article· en· W2600452842 sur OpenAlexaff
Kelvin Chan, Doug Coyle, Chris Cameron, Kelly Lien, Yoo‐Joung Ko

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of OttawaUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineFOLFIRINOXGemcitabineInternal medicineOncologyOxaliplatinPancreatic cancerErlotinibRandomized controlled trialHazard ratioMeta-analysisCancerColorectal cancerConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

4015 Background: For advanced pancreatic cancer, many regimens have been compared with gemcitabine (G) in randomized control trials (RCTs). Few have been compared with each other directly in RCTs and the relative efficacy and safety among them are unclear. Methods: A systematic review was performed through MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central Register of Contorlled Trials and ASCO meeting abstracts up to Jan 2013 to identify RCTs that included metastatic pancreatic cancer comparing the following regimens: G, G+5-flourouracil (GF), G+capecitabine (GCap), G+S1 (GS), G+cisplatin (GCis), G+oxaliplatin (GOx), G+erlotinib (GE), G+Abraxane (GA) and FOLFIRINOX. Studies were reviewed by two authors and discrepancies were resolved by consensus or by a third author. Data including overall survival (OS), progression-free survival (PFS), response rate (RR), and side-effects were extracted. A Bayesian network meta-analysis with random effects was performed using WinBUGS to compare all regimens simultaneously. Results: Twenty-two studies involving 6,252 patients were identified, with 21 RCTs involving G, 4 with GF, 3 with GCap, 2 with GS, 6 with GCis, 3 with GOx, 1 with GE, 1 with GA and 1 with FOLFIRINOX. Median OS, PFS and RR for G arms from all trials were similar, suggesting the absence of significant clinical heterogeneity among RCTs. For OS, the results of the Bayesian network meta-analysis found that the probability that FOLFIRINOX was the best regimen was 71%, while it was 19% for GS, 7% for GA and 2% for GE respectively. The OS hazard ratio (HR) for FOLFIRINOX vs. GS was 0.82 (95% credible region (CR): 0.53-1.35), the OS HR for FOLFIRINOX vs. GA was 0.77 (95% CR: 0.51-1.23), and the OS HR for FOLFIRINOX vs. GE was 0.67 (95% CR: 0.45-1.08). Similar ranking and probabilities were observed for the best regimen for PFS. Conclusions: FOLFIRINOX appeared to be the best regimen for advanced pancreatic cancer probabilistically, with a trend towards improvement in OS and PFS when compared with GS, GA, or GE by indirect comparisons. In the absence of direct pairwise comparisons of these regimens from RCTs, network meta-analysis helps synthesize evidence and inform decision making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,047
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,065
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,250

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0470,065
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0130,044
Bibliométrie0,0090,006
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,106
Tête enseignante GPT0,433
Écart entre enseignants0,328 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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